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在毕赤酵母中新表达一个重组蛋白,已确定其发生了糖基化现象,现想对其进行糖基化位点的鉴定,主要想通过胶内酶解——肽段富集——质谱分析——数据库检索等系列流程,问一下小木虫的各位大侠,有没有做过相关的工作,在国内一般哪个公司或研究机构做的
2016年02月27日发布人:xiaoxiaojinglin
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虫友好,请教一下,傅克酰基化,如何避免上两个酰基呢?我的底物是空间对称的,有2个位置可以上,但我想控制条件上一个酰基,用的是三氯化铝,希望赐教。,温度控制低一点,滴加速度慢一点。,选择一个合适的温度,想上第二个不容易。你控制好酰氯的量
2014年03月09日发布人:jiankufanhan
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当我们在配置标准曲线的时候,我们能否让配置的曲线当中的两个点范围大一点。比如说,我现在配置的曲线是0.0 0.1 0.2 0.5 1.0 2.0,现在我想再加个点,那我在2.0之后加一个10.0或者20.0浓度的
2014年11月17日发布人:夜蓝星
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溶解氧测定仪有朋友和固定剂固定做过比较吗?
两种方法相差多大?,固定后还能用溶解氧仪吗????,不是,直接把电极探头放到水里面的,仪器是膜法还是荧光法的啊。我碘量法跟荧光法的对比差不多,跟膜法的对比可能差距比那个大,但是也在百分之十五
2016年01月01日发布人:nsdm
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[size=2]此维C银翘片新标准方法,从八月征求意见开始,我们单位就做了一些测定实验,测定的结果就是维生素C的降解很快,方法不稳定,高效液相方法测定的结果也比滴定法的测定结果高出12--15%以上,对照品的使用也是每次须新鲜配制
2015年07月18日发布人:丁香@@
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转载
在气动调节阀的调校中,是先调量程再调零点快,还是先调零点再调量程快?为什么?,个人认为先找到50%最重要,然后在零点量程,会变化不会很大,但是好调的多了 12MA 50%最重要然后在零点量程,阀门定位到50%时阀门定位器的反馈杆
2013年08月17日发布人:双_视野
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,说明表达高,但在核内多呈聚集点状分布,如下图绿光显示,我对形态学和亚细胞结构不甚了解,想请问各位:如果一蛋白在核内,是聚集还是弥散状都有,如果聚集得厉害,和什么细胞器或者染色质相关吗,请有这方面经验的战友各抒己见
2.DAPI染核后
2012年04月29日发布人:987789
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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点板时样品拖尾很严重,跑的板成条状,很难看,怎么办?,在展开剂中加一点酸或碱试试,酸性样品加甲酸,碱性样品加三乙胺。,上样量有点大,把浓度降低,把板子烘干再点试试,1. 可能应为浓度过高,可以把样品浓度降低些...
2. 可以在溶媒
2012年03月13日发布人:wxw1981_2001
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FID点不了火是什么原因呢?另外补充气的具体作用是什么?, FID/FPD点火问题(点火困难或点不着火)大体有以下几种原因:
1,检查氢气、空气类型对不对,有时候供气商把气体搞混了,点不着火,如果刚
换了空气或者氢气
2010年11月13日发布人:chenyujing