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自动进样瓶内,样品再放在瓶内插管中,就可以抬升液面高度,达到微量样品自动进样的目的。,通常的办法是是往样品瓶里加内衬管吧,一般仪器厂商都有卖的,记得在岛津的实验室见过。,可以把针位置设低些,或者也可以使用高回进样收瓶,仅供参考。,有瓶内插管,安捷伦公司有卖的,其他一些卖液相耗材的公司也有吧。也可先把进样针位置往下设。,谢
2013年12月26日发布人:lisa2002
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吗?
样品是什么啊?也许真的没有值。我做的样品很多就是出了负值,最后报了未检出。你要是对检测过程有所怀疑,就看质控样。后者的结果怎么样?正常吗?
楼主用3%的硝酸做空白是什么原因?看你处理样品的条件,样品空白应该是8ml硝酸和2ml过氧化氢微波消解后赶酸定容的溶液。,吸收值仅仅是一方面,还要看背景值,请详述下,如果出的是
2014年11月20日发布人:jiushi
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克服测试过程中的干扰,你应该从哪些方面考虑?,优化仪器的参数,选择合适的波长,针对光谱干拢,条件允许,釆用不同仪器来检测。,适当增加质控样的数量和种类,是的 ,比如金属中的光谱干扰,就笔记哦啊复杂,质量控制的话一般基体比较稳定的样品,我们
2016年05月04日发布人:小熊猫
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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2019年05月19日发布人:teddy
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大家好!弱弱的问一问题,我们一个样品进两针,为什么有的同一个样品数据会不一样,有时会差一级(例如同一个样品,峰面积一个为32148,另外一个为5918)?求解,先谢谢大家啦,O(∩_∩)O~,有定量环吗?进样时有推掉气泡吗?进样量是远大于
2011年06月26日发布人:长江木
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国标方法,而且实际上也不需要标定;二、试验中要做空白样的,所以并不需要精确配制,也就用不着移液管取了!!你需要做的就是按照步骤配制就行了,应注意的是使用的冰乙酸需要保证质量!,那用旧国标准确呢还是新国标准呢?,有新国标?那按照新的来好了
2015年04月15日发布人:outeer
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我采用碘化汞配置的纳氏试剂,以蒸馏水为参比,第一次测定空白样的吸光度为0.032,校正后建立标准曲线。
第二次测定样品时,仍以蒸馏水为参比,测定空白样对应的吸光度为0.026,第三次时测定样品时的空白值为0.040,
是不是测定样品时
2013年04月12日发布人:grace!
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想了解一下ODS的C18柱子能分析什么样的物质,或者不能分析什么样的物质,请大家指教(我的是4.6*150mm,5微米)。虽然这是一种通用的柱子,但是能不能说下分类,比如说能不能用来分析多肽,氨基酸,蛋白质,或者醇,酚,有机酸这些的,多谢
2018年01月13日发布人:lovesci
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)/(7.21+7.20)=0.07%,平行样的pH值可以用算数平均值计算,如果是混合样品,需要用体积加权平均,pH值的准确度用绝对误差或者绝对偏差计算,pH的平行样的精密度是不能用相对偏差来表示的,只能按绝对偏差计算判断,绝对偏差是指单个
2014年10月12日发布人:small2011
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走空白和质控样,如果都没问题会怀疑是样品处理的过程被污染,若有问题那就需要具体分析了。,走完高浓度样品再走QC正常吗?,这种残留肯定厉害,需要冲洗下,然后打个空白溶液后,老师的分析思路很对,排除进样系统污染和仪器影响等,走了高浓度的样品,
2016年01月19日发布人:熊猫