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[size=2][color=Black]一个样品是不加样品的对照背景值达到0.7,之前没有大于0.2过;
换做另一个样品,背景终于正常了,可是后面再做,背景又变高了,不知是何原因?
希望大侠不吝赐教!先行谢过![/color][/size],[size=2]技巧仍不熟练,多练几次就会稳定了
2016年03月10日发布人:lyxsqs
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我作反应的原料是,苯环对位上分别是一个甲基和正十二醚键,NBS溴代,BPO为引发剂,四氯化碳为反应溶剂,目标产物应该是左边的甲基那里上一个溴。做了很多次就是不成功。
前几次:可能NBS加入的太快,导致上了两个溴,然后水解成两个羟基,变成了醛基。
然后,增加反映条件为氮气氛,把空气隔绝掉,结果还是
2014年02月20日发布人:jiankufanhan
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[size=2][color=Black][font=黑体]
做WB时,用不同的抗体浓度来摸条件。
在当ECL显色时,发现浓度最高的没有显色,而次高的很亮,但背景的荧光很快就淬灭了,我不清楚怎么回事?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2014年04月15日发布人:qianqin1977
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[size=2]由于在做样品时,把流速调高了,结果导致柱效降低了好多,现在柱子快塌了,峰宽很宽,峰形好难看,柱子买了还不到一年,而且不能拆开。各位大侠请指教指教吧!
[/size],[size=2]基本没有办法。[/size
2015年11月01日发布人:flyxx05
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我是06年九月份开始提的蛋白,用的是RIPA强效型裂解液,今年07年开始做的,但到现在做了四次,每次都是内参(我的上样量是50ug/孔)做出来很亮,目的条带不出来,都快急疯了
2014年05月21日发布人:dodoit
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原发厂家的片子5分钟溶出基本能到75%,10分钟85%以上。而我的片子5分钟只能到55%,但做崩解基本上1分多点就完成了。原处方用的是主药60%多,乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁。我的处方只把乳糖换成了甘露醇。我的溶出时现象:片子很快崩解但都沉到底部成了个小堆。谁能帮我解答下,加一点
2014年02月12日发布人:momom
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做碳硫用的烧舟有非一次性的吗?,怎么,还分2次烧吗?,想节约点!...,如果想节约一点 都可以重复使用的。,非也!瓷舟分为一次性和重复性的,一次性的第二次使用会被烧断,留在燃烧管内很难取出;重复性的可以烧20到30次,不会断裂,不影响分析
2016年03月29日发布人:熊猫
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做碳硫用的烧舟有非一次性的吗?,怎么,还分2次烧吗?,想节约点!...,如果想节约一点 都可以重复使用的。,非也!瓷舟分为一次性和重复性的,一次性的第二次使用会被烧断,留在燃烧管内很难取出;重复性的可以烧20到30次,不会断裂,不影响分析
2015年11月04日发布人:nsdm
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我做WB快3个月了,内参能做出来,暗室下能看到很明显的荧光条带,但是目标蛋白一直没从出现过影子,该怎么办?
我的目标蛋白54KD,内参是actin,做的是组织内源性蛋白.考
2014年03月10日发布人:koook5695
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快春节了,各位都是怎么维护你们的仪器的?,断电,关机~~~回家~~~emo_19.gif,关机。氩气我好像终年不关的,有ECD载气一定要通!!,ECD?好像不是那么娇贵吧,我们03年买的。没怎么呵护,还是一样!,我们每次用完都把氩气给关了
2010年02月02日发布人:tiger-icp-ms