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前段时间新拿出一根石英聚管,
1.在硬件设置里边做一些矫正时候,发现EM和等离子体矫正 无法矫正,提示灵敏度太低! 换上原来的聚管就都可以
2.在做汗液萃取金属 纺织品皮革中重金属时(DIN54233-3,ISO105-E04
2014年07月28日发布人:风往尘香
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[size=2][color=Black][b]
1、 黑胶虫概况:
在细胞培养的时候,有时会在400倍显微镜下看到小黑点在动,小黑点有时呈点状,有时呈小的片状,运动形式为在原地振动(类似布朗运动),这种小黑点既不是细菌
2012年12月27日发布人:yysr238
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]
5%浓缩胶,10%分离胶
10% SDS-PAGE蛋白电泳
1.配制分离胶(12%,10ml):蒸馏水4ml;30%丙烯酰胺3.3ml;1.5mol/L Tris(pH8.8)溶液2.5ml;10%SDS 100μl;10%过硫
2014年01月08日发布人:PCR
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。阳性对照我是采用200mM的高锰酸钾处理10min以上。
基本实验步骤:
1.铺胶、冷却。
2.裂解60min。
3.碱性液中(PH大于13)变性20~40min。
4.碱性电泳:1V/cm,100mA,60min。或者1
2012年09月15日发布人:yonger
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
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总结一下,避免类似事故发生啊。。。1.开机点火前进样管,废液管安装正常,排除了废液堵造成的可能2.用棉签沾无水乙醇擦......,ICP-MS 7700X的炬管使用有一年多了,就烧坏了?,做食品,也这么容易烧坏?,从你的照片看,炬管顶部有一片塌陷,之前你清洗炬管时有水浴超声炬管吗
2016年01月29日发布人:adg
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分离时间的延长和一定程度的峰展宽,
这个是个矛盾的问题,只要找到最佳契合点即可了,同意,但峰形不会展宽。,粒径越小,保留时间越长。,ZORBAX 80A Extend-C18柱
4.6X250mm 5μm 叫分析柱
4.6X250mm 3.5μm 叫快速分离柱
这怎么解释了?,填料越细,涡流扩散相越小,柱子
2015年12月04日发布人:yayayu
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整个分析领域看,与质谱仪中的ICP-MS和GDMS、原子吸收谱仪中的ETAAS和EAAS以及中子活化分析NAA等方法相比较,TXRF分析在检出限低、定量性好、用样量少、快速、简便、经济、多元素同时分析等方面有着综合优势。在X荧光谱仪范围内,能谱仪(XRF)和波谱仪(WXRF)在最低检出限、定量性、简便性
2015年01月09日发布人:teddy
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峰,Simadzu VP-ODS C18,4.6×150mm ,5μm柱子。1ml/min 流动相A:0.1%TFA 水溶液,流动相:0.08%TFA 乙腈溶液。10%A 平衡5min,30min内梯度到60%B。延长梯度时间、更换长柱子
2010年10月06日发布人:86269480
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,直到看不到颗粒为止(特别要注意,透明的颗粒也不能有)。配好的胶再溶的时候也应充分,一般2、3分钟吧(得看情况来定,胶多就多溶一会儿,胶少就少溶一会儿),也得多摇一摇,使所有的团块都融化。
3、倒胶前应先洗掉梳子上残留的胶;倒胶的时候要一气呵成。
4、要等胶充分凝固后才能拔
2015年10月09日发布人:JK.jon