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最近在看几个分析方法标准,发现有的标准里检出限写0.02mg/L,有的检出限写0.022mg/L,有的甚至写0.0198mg/L。
感觉标准制定的有点混乱啊。想问一下,大家工作中做方法确认的时候,方法检出限保留了几位有效数字
2015年06月08日发布人:jiankufanhan
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看到坛子里有人提起保留有效数字的问题,我也正在被这个问题困扰,现在把我的问题详细的说一下,请各位大侠多多指点啊。
先说无机砷吧,按照GB5009.11-2003来说,原子荧光测定无机砷的检出限为0.04mg/kg,检测结果小于0.04的
2011年05月18日发布人:玉玲珑9316
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之前一直用快速法来测COD,结果也挺不错的,本着学习的态度做了一下国标,哇~啊~啊~,累死!从早上来到现在好像还没有做到一半,虽说之前的准备,可还是没想到,怎么这么久呢~~还是快速法来的好啊~不比不知道,一比下一跳!,用的是国产的设备还是
2016年05月01日发布人:a456
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转载:
食品中水分测定可以使用快速法吗?,快速法,好像就是GB5009.3-2010吧,再查看确认一下。,快速仪检测数据比较粗,结果与烘箱检测有一定的误差。,快速仪检测数据比较粗,结果与烘箱检测有一定的误差。,如果要快速的话,就用
2013年12月31日发布人:daydream111111
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现在有没有什么方法 将印染废水的COD快速从2000下降到1000以内,并且费用小于2元/吨?(快速 指的是不用再建新的废水处理池、处理时间短),好问题~
有难度!
等高手来回答~,一吨两元的预算也太低了。你只能增加处理时间和多建几个
2015年09月05日发布人:momom
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[size=2][font=黑体]生产线上有两种固体有机物(成分不同)需要快速区分开来,有没有类似的红外在线检测仪?可以快速的比如几秒钟就区分两种不同材料的有机物? 或者有没有其他手段可以区分?[/font][/size],[size=2
2014年11月07日发布人:uuooii
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请问大家,如何有效的从动物血清中提取性激素?我试过了很多液液萃取的方法,要么有很多的基质干扰,要么就是目标物随着干扰基质一起除掉了。哪位高手帮帮忙,谢谢了!,用制备液相吧,应该可以做到的,[quote]原帖由 [i]mwa1205[/i
2011年05月20日发布人:mwa1205
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变成快速液相的可能性不大,因为从进样器到系统管路以及输液泵都有很大差别。,个人感觉就是泵后管路的耐压性要好,UFLC的压力比普通液相要高,而UPLC的压力比UFLC还要高1-2倍。
不知道进样器有什么区别,UPLC/RRLC-MS最重
2009年11月25日发布人:shuzi
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怎样才能提取片剂中的有效成分?,这个问题看成分的化学性质了,脂溶性的东西可以用溶剂提取啊,如果是有糖衣的 那剥去糖衣;没有的话就直接弄碎后提取就行,这个问题无法回答,你说的不清楚。如果是中药的话,根据提取的活性成分,采用相应的提取方法
2010年06月28日发布人:lywy
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请教各位,快速水分测定仪的测定机理是怎么样的呢?
同样是105℃,为何干燥失重法要进行4h以上,而快速水分测定仪只需要几分钟呢?
我们的颗粒熔点在114℃,但放在快速水分测定仪中进行实验时颗粒却熔化了,是不是证明测定仪内的温度
2014年07月03日发布人:铃儿响叮当