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每个人在做自己蛋白质组学实验时都有一套对自己可行的实验方法,请大家把自己的实验验方法贴出来。 希望这个是自己正在用的,并且能够得到不错结果的方法,而不是从网页上简单copy下来的。 每个
2013年08月05日发布人:ukonptp
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最近在做WB,用的是膜蛋白,现在想用内参检测下上样量是否相等,可是没找到合适的蛋白做内参。在园子里搜了关于内参的帖子,发现很多人都有我这样的疑惑,而且众说纷纭,没有一个统一的说法
2013年10月27日发布人:尘朵朵
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我在做蛋白诱导,载体是pET32a,目前诱导温度是37度,IPTG最大浓度到5mmol/L,但是诱导结果不太理想,主要是量比较小,请问大家,IPTG可不可以加大浓度呢?它的作用原理是什么呢
2023年09月23日发布人:@STAR@
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老板让我做蛋白质结晶和X射线衍射,实验室没人做过,一头雾水!请大家推荐些这方面的文献,或是一些在这方面比较强的牛人!
拜托!感恩不尽![/color][/size],[size=2
2013年11月21日发布人:bluelake
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大家好,我在做蛋白纯化,用一个不到1000的分子量物质标记分子量为16万的蛋白,标记后想把未标记上的多余的小分子物质出去,我现在用葡聚糖g-100纯化,可使不可避免会有小分子夹杂着出来
2013年04月17日发布人:rxcc33
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]http://www.gylongli.com/pinfo.php?id=89[/url]
3. 高档的:12万多,北京创博佳维,做工好,材质好,而且带有压力输出模块。[url]http://www.cambcavi.com
2014年03月02日发布人:红旗渠
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请教各位,快速水分测定仪的测定机理是怎么样的呢?
同样是105℃,为何干燥失重法要进行4h以上,而快速水分测定仪只需要几分钟呢?
我们的颗粒熔点在114℃,但放在快速水分测定仪中进行实验时颗粒却熔化了,是不是证明测定仪内的温度
2014年07月03日发布人:铃儿响叮当
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我的蛋白在pET32a表达体系中重组表达,蛋白带His标签,细菌裂解液和沉淀中均有表达,我只是选择了可溶性的部分,过镍柱纯化,得到的融合蛋白比较纯,但是有部分二聚体形成(根据
2014年02月15日发布人:seven7
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。,具体没听过,博辉有荧光?,才听说这个品牌,什么时候成立的公司啊?,谢谢老师,我之前也没有听说过。,我查啦一下该公司,主要做生命监测~~成立时间也不短,但真心不知道它们做原子荧光。,真心没听过 最新研发的?,第一次听说这牌子,谢谢大家,本想给每位老师都分分数,无奈人数限制----谢谢大家啦。,没听过 我们用的是北京几天的,非常感谢。,博晖
2016年04月05日发布人:vbnm
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实验室内,监测,应没过测温的那个金属点,可以的话尽量深但不要触瓶底以保证温度测试、与DO测定值不受大气的影响。,你的意思是水样还可以采集回来到实验室用现场测定仪测定?,是可以采回测定的,要求单独采样,取满。,有些水样是不得不在实验室内进行
2017年11月30日发布人:momom