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看了国内外一些资料 ,对原辅料相容性试验有了一些疑问,自己无法解决,特求助。
1.国外有些文献上写的试验条件为40度(或50-80度)/RH75%,容器密闭或开放。而若按照论坛上很多人说的是按照影响因素试验条件,则为60度高温
2014年02月13日发布人:tomm
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手动积分和自动积分哪个更准确
工作站的自动积分,准确性怎么样,我们都用手动积分,大家都用什么方法呢?,自动积分为主,手动积分为辅。针对样品峰特点及浓度设置适当的积分参数,以后色谱条件相同、相同样品、浓度相似的情况下都使用这一积分参数
2010年09月01日发布人:ccf335
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本科的时候做过锂离子电池硅碳材料,现在有些迷茫,不知道还有那些工作可做,自身觉得负极硅碳材料已经很成熟了,除了循环性还有些问题,首次容量已经做得很高了,硅碳复合材料,还有很多问题需要解决:
1. 容量不是主要问题,甚至不是问题
2015年10月18日发布人:敬候佳音
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目前接触到一个品种,原料结晶很明显,湿法制粒后仍看到亮晶晶的粉末,可压性很差,测定水分2%。此外原料水分较低只有0.1%左右,经高湿条件下放置原料5天几乎都无增湿现象,尝试直接压片同样可压性很差。辅料就是常规的一水乳糖,加上崩解润滑剂
2014年03月19日发布人:夜蓝星
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气相重现性差
我做二氯甲烷,乙醇残留时候,正己烷为内标物,重现性不好,顶空进样,普析的GC,各位大虾教教小弟该怎么办
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-6-11 12:25 编辑 [/i]],计算一下RSD,顶空
2011年06月14日发布人:huansen
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三嗪环有荧光性么?,从结构式来看,具有共轭双键刚性平面结构,应该有荧光,我觉得可能有微弱的荧光。,结构上(理论)可以,还是自己扫一个吧,楼主是做什么的啊,我们也接触到三嗪,应该是有的,是合成做杯芳烃的,并且是有荧光性的,所以涉及到三嗪环
2016年04月09日发布人:iop
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峰面积百分比差多少就算气相色谱谱重现性不好?同一个样,先后做的,峰面积比(area%)差1%多,是归一化不是内标,由于有好几个峰,都差1%的话产物的量差的就有点多啦。这样算不算气谱的重现性不好?差百分之多少就叫重现性不好了?谢谢!,主要指
2010年10月12日发布人:gretayuan
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各位好,请教一下系统适应性试验怎么做?
检测样品是地塞米松磷酸钠含量,有对照品地塞米松和地塞米松磷酸钠,那我系统适应性试验应该怎么进针呢?我的想法是:
地塞米松对照品对1和对2,对1进5针,对2进2针,再地塞米松磷酸钠对照品对3进
2010年10月13日发布人:jukinzhu
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出杂质做安全性评价
2014年08月28日发布人:ending
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[size=2]我最近在做原辅料相容性,但是进几针后主峰后会出现一个大峰,6分钟是主峰,后面这个大峰是怎么回事呢,是进样针没洗干净还在柱子或者样品有问题?谢谢各位站友![/size],[size=2]感觉像是前面样品中的东西到现在才被洗脱
2014年12月02日发布人:兔唇