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、RNA干扰之类的。千万不能急,细胞状态不好就做的话,就等于在烧钱。[/size],[size=2]
我发现你们实验室很怪,先是用生化培养箱培养细胞,这又不除冻存液就直接培养,DMSO是有毒的,细胞肯定活不了。
你们实验室是不是刚组建。[/size],[size=2]其实不做额外要求的话,细胞复苏后都可以直接培养,待第二天贴
2015年04月06日发布人:鸽子不哭
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论电子结构与原子光谱现象
谭星军
1.电子发光
原子是如何发光的?要弄清这个问题首先必须明白光子是由原子的哪一部分发出的。我们知道,原子是由原子核和核外的电子组成的,原子核的结合能很大,不可能发出光子,所以
2011年03月20日发布人:TTEWEE
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校正因子是倒数关系。具体怎么算来的,不妨看看USP各论里面的杂质计算公式就明白了。具体的介绍相对响应因子的USP里面没看到。不过在一些外文资料里还是看的到的。[/size],[quote]原帖由 [i]gogo[/i] 于 2016-2-10
2016年02月10日发布人:yhz1973
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区域较稀少。到了下午,有数个孔中的中央区域的贴壁细胞呈大片脱离而飘起,不知何故。请有经验的 老师指点一下。谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
说真的还比较怪!
一般会边缘比中央密,原因
2012年04月29日发布人:@STAR@
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我是原子荧光新手,最近刚开始接手单位原子荧光的项目.做了砷硒汞都听顺利的,但是前两天开始做锡,发现标准曲线的荧光值一直是一样的,而且峰形很怪,8秒的读取时间是一个很大的平台峰,且峰形很参差.
我用的是吉天AFS-930,锡标准曲线最高点
2014年11月01日发布人:ass
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DMSO [/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]实话说,俺们做MTT用DMSO溶解的时候也经常出现一些无法解释的现象,该深的孔不深,该浅的也不浅,,怪。
俺们这里一个主任
2012年10月23日发布人:lgm
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畜禽粪便污染成环保新“盲点”
■本报记者 高长安
一大早, 河北省涿州市望海庄村农民高良就把村外养鸡场里的整整一车鸡粪运到了自家的承包地,准备直接做肥料。
“鸡粪是种西瓜的好肥料。在我们这儿,多年来鸡粪都是直接
2013年04月24日发布人:倾轻地
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的朋友吗?,最好是用UPLC系统,不光是流速限制问题,还因为普通液相的管路相对太粗,你用这么小粒径的柱子,柱系统分开的物质在柱后的粗管路中很容易被重混。所以我认为把仪器的柱后重置好,是体现这种小粒径柱子优良分离性能的必要条件!否则可能“偷鸡
2010年11月06日发布人:358uwcj
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位置,都一样啊 同一个缓冲 就是不知道为什么这么怪 谁给解释一下啊,样品浓度小反而分不开,现象确实挺诡异的。该化合物的化学纯度如何呢?会不会是因为样品浓度稀,杂质少,因而看不出来才出现楼主遇到的现象。建议先将样品做个化学纯度分析,看是什么情况。然后再手性分离。,怎么做化学纯度测试呢?
我没做过!!请指
2010年11月28日发布人:linger0824
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原浆不足始终是问题[/size],[size=2]组织员工献血……我们公司200cc两千块。[/size],[size=2]
能不能工艺改进,以后就用鸡血鸭血猪血?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年04月07日发布人:ritou1985