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今天按照他的标准配好曲线点,分别是 0 , 2,8,20,80,200ng/ml 结果测出来不成线,还有标准上没写明用什么做载液。今天搞了一个晚上没搞出来,星期六要认证证了,郁闷,有做过这方法的吗??跪求指导!!!!,GB
2014年12月27日发布人:shuishui
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不配高应该自己心里清楚啊,不行再重配。
质控样品定容不准确也是人为控制的。
在做的时候仔细一点,这两个原因都是可控,可以自己判断排除的。,还有样品的前处理也会影响结果的,标准溶液的配制与样品的定容,这原因都应该很好排除,如果你的标
2016年04月05日发布人:adg
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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求助啊 你们有没有水中的铊 钛 硼的质控样品啊?跪求编号及标值!感谢万分!,你做的是多少啊?,什么意思?多少?,俺没这个项目……就是看你做的数写出来有没有人知道,哦 这个意思啊 没有 我们是准备申报这个项目 想问有没有人买过这些质控和标样 我们供参考 谢谢你啦,哦,还以为你们有考核,你可以直接给环保部打电话,OK 明白了 非常感谢!
2015年04月01日发布人:红旗渠
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仪器是普析的PF6-2,电压280v,电流40mA,用冷汞法测
标线和质控样是同时配的,用2%硝酸,加了一点重铬酸钾作为保护剂,标线浓度是(2,4,6,8,10)ppb,全是用刚拆封的进口塑料容量瓶配的。
标线一开始是用自动
2015年01月26日发布人:nmn
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觉得样品地称样量对检测结果的影响很大,似乎越多越好,又不能太多,结果就在0.1~0.5g,有时我们也称到1g。那么比较一下0.2g与0.02g是不是仪器的绝对误差是一定的,而0.2g相对误差小,结果就准确,0.02g就不准确了。还是有其他
2016年03月24日发布人:小熊猫
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[size=14px]这里有食品质量国家标准GB 5009-2003全套下载,希望对大家有用!
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[hide][/size][size=14px]这里有食品质量国家标准GB
2014年08月04日发布人:jioe5
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内部自己的SOP,强度曲线基本应该都做Mn,线性如何,如何监控,按照质控图,若出现不符合情况?如何处理?,每天做Mn曲线,关注强度、关注线性、关注RSD。测样中穿插QC。每个月做一次标准品验证,每个月不同人员做同一个样品进行结果比对。,内部SOP规定的频率,内部质量
2016年04月12日发布人:adg
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请教做标准曲线什么时候可以直接用标样来做,什么时候需要把标样添加到样品的前处理中,完成整个实际样品步骤来做?,我看有的文献是直接用标准样品来做,有的是添加不同量到空白样品中经过前处理步骤后来做的,标准曲线应该是直接用标样梯度稀释之后
2015年03月28日发布人:kaixinjiuhao
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分子结构及分析特性,最后再选择HPLC的分离模式,以完成对样品的分析。[/size]
[size=3] 样品的溶解度,由样品在有机溶剂中溶解度的大小,初步判断样品是非极性化合物还是极性化合物,若样品溶于非极性溶剂,表明样品为非极性化合物,通常可以选吸附色谱法或正相分配色谱法、正相健合色谱法进行分析。苦样品溶于
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl