-
水质总氮监测时需要注意什么,别被污染,离含有N的项目远一点,过硫酸钾。,总氮项目不算难分析吧,不难分析 那吸光度总是太高啊,空白控制好,防止污染,主要是空白容易偏高,多看看标准,就是没控制好,不知道怎么控制,每次都很高,测量值都偏高,不难
2017年12月25日发布人:jkh123
-
最近大半年用紫外分光光度做总氮时,空白曲线值都很高,高达2点多3点多。检定了仪器没有问题,重新购买了进口试剂,结果还是一样。。。测定方法也与国标一致。唯一不同,配制曲线我直接买的总氮标准溶液(500ug/ml)稀释,而不是用的硝酸钾配制的
2017年06月22日发布人:tomm
-
,可供N、P、K 等元素的测定。顺便说一句,还有一些消解方式经过消解后部分MH4,NO3,NO2都转化为了NO3,测定的TN。,你还知不知道测铵态氮和硝态氮的呢???,测定植物样的,没有测定过单独的铵态氮和硝态氮,只有土壤样品才能测定氨态氮,硝态氮,好像是用氯化钙浸提的,植株样品单独测定氨态氮,硝态氮。只能测定总氮含量
2013年04月08日发布人:grace!
-
测总蛋白时又是按含氮量测定的,即总蛋白包括了蛋白质、游离氨基酸和多肽,那么得出的氨基酸含量一定是小于蛋白质的。,测定蛋白的方法好多是与蛋白质形成了具有颜色的络合物,但氨基酸不能形成!,常用的氨基酸测定方法是甲醛滴定法,
2015年03月14日发布人:小米粒
-
急急急!本人正在做水样总氮测定的工作,但是目前遇到以下几种问题:
1.标准曲线怎么绘制啊,国标讲的太模糊了,越看越糊涂,我想问下到底用几个空白啊,用哪个调零啊?是不是曲线只能自己绘,机器上出不来啊?
2.关于消除干扰问题,什么时候加
2013年04月14日发布人:读过书的
-
刚进实验室几天,实验下来,发现一个问题,测得的硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮,三者之和居然超过了测得的总氮,师兄说实验室测下来经常都这样,那么到底是为什么呢?,硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮各项独立测定,水样前处理简单,引入的正误差大于负误差
2015年03月15日发布人:哦买噶
-
不准?,考马斯亮蓝和folin-酚法等测蛋白的方法都只能测可溶性蛋白,凯氏定氮测定是粗蛋白含量(总氮),玉米中的蛋白,主要存在于胚乳当中,主要以醇溶蛋白和谷蛋白居多,这些都是非水溶性的蛋白,而且小分子肽一般通过对大分子蛋白质降解得到
2015年04月01日发布人:疲惫黑眼圈
-
求鲜肉中肌原纤维氮的测定方法!!!,问题不够清晰,是测定总氮还是游离氮?,我是想知道肌原纤维蛋白的含量,看到有一本书里讲肌原纤维蛋白氮,不知道方法怎么测并是否可以用来衡量肌原纤维蛋白含量的多少?,肌原纤维蛋白的含量,去除溶解性氮后,凯氏定氮就可以解决,为什么要这么复杂。
2013年06月25日发布人:兜兜
-
实验真的遇到了瓶颈。。,可能是你的测试标准用错了。。。。
请问你用的是哪个标准?之前那个标准废止了,现在的NO3-标准对于测定浓度是有要求的,建议你用测总氮的方法。之前我们课题组也出过这种问题,发现去除率很低。因为全是硝酸钠配置的
2013年04月06日发布人:grace!
-
氢氧化钠中含有有机胺,怎么检测二者含量?,离子色谱法,可以同时分析出钠和有机胺,用钠的量换算成氢氧化钠,测定总碱值,然后通过总氮测定出有机胺,此法要求有机胺须有明显的碱性,如果有机胺的碱性不是非常强,可以通过电位滴定分别测定氢氧化钠和有机
2013年05月13日发布人:大球球