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PCR出来的结果一直很不理想。
想请教前辈,用裂红提取白细胞这一个过程是需要无酶操作的吗?还没加TRIZOL裂解白细胞之前,细胞里面的RNA会被降解吗?网上有查到一站式提取血液中总RNA的试剂盒,不知有没有前辈用过,这种方法成熟吗?有没有
2020年02月17日发布人:盼盼
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636-2012 水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法,用无氨水调零,空白也是要做的,空白是与水样相同的处理方法,可以排除总氮以外的其他因素的影响,按照书上做的校准曲线测出来的是0-80mg/L(ug/ml)?不是0-8mg/L,...?,要做空白,计算时,将水样的吸光度减去空白的吸光度。我个人的经验是如果药剂有问题,空白的吸光度会非常大。所
2013年06月03日发布人:明灰灰
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,可能是原水浓度过高,要稀释来测的,不然可能没有完全分解,消解物质不够。,没见过!总磷每次都测的比较好,不像总氮时高时低!,想问楼主做什么实验,处理什么水,碰上的是出水的总磷高于进水的情况吗,我也碰到这种情况,正在纳闷呢,,总磷很好测的啊,稀释倍数不够?消解液不够?氮在用TOC测之前乱七八糟的,用TOC之后好多了哈哈,很可能是消解不够,或者说过硫酸钾有问题
2013年04月16日发布人:甜甜TVT
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在总氮的测定中,紫外分光光度计读数时,波长275nm处突然读出来的数是负值是怎么回事(测到一半才会的),这样测定结果可信度高不高?,如果你确定不是水样的问题,那就看看光源是不是受到了影响,之后的水样都没问题么?,一共有20个水样,前十个测
2015年06月03日发布人:momom
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近日做总黄酮醇苷的含量测定,供试品溶液制备方法如下:
取本品内容物,混匀,研细,取相当于总黄酮醇苷19.2mg的粉末,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率25kHz)20分钟
2011年08月14日发布人:gexuan1979
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我用的连华科技的消解仪来消解总N的,没用压力锅,结果在做标准曲线测紫外时,空白样在220nm处居然0透过,其他的样品也是如此,然后测了下纯碱性过硫酸钾220nm处的吸光度,也是0透过,请问这是仪器方法问题还是药品问题呢,非常感谢!,奇怪
2013年04月16日发布人:读过书的
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测水中正磷总磷时,需要绘制工作曲线,过程是这样的:分别取0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0磷标准溶液(0.02mg/ml)于9个50ml容量瓶中,+25ml水+2.0ml钼酸铵溶液+3.0ml抗坏血酸溶液
2015年04月01日发布人:小红
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我在测水中的总磷时,不知为什么,同样是8.0或10.0的点取3,4个时会有1到2个数据吸光度到目前为0.6或0.7以上,而其余的几个吸光度对的,取几个样时不平行,有两个数据就是不对,急死了,向大家请教.
还有就是我向问一下
2010年12月02日发布人:zhaohaimi
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我今天做了一分水的总硬度比溶解性总固体高,这可能吗?有哪位高手可以帮我解析或解决?谢谢各位老兄!,一个是钙镁离子含量,一个是总溶解性固体..感觉应该前者小于后者.毕竟溶解性固体里还可能包含了别的元素.除非你的样品有颗粒物,而测硬度时把不溶
2016年03月06日发布人:momom
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),过硫酸钾都析出了,实验过程中未起作用。重新配置了一瓶再做实验,结果不错。建议各位同行们年后要注意一下试验试剂。,哦,我们公司也用连华科技生产的5B-3BN测总氮,暂未出现什么问题,很有用,已经记下,感谢楼主分享经验,工作经验,谢谢分享!,
2015年04月01日发布人:小黄