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[size=2]我实验室的一台新gcms,近期经常发生突然分子泵转速下降,几分钟降到零,离子源温度也随着慢慢降低。随后重新启动真空,可以维持一段时间,然后十天半月又会按停转,最近发生的更频繁了,启动后一段时间真空度没问题,调谐水峰,空气峰
2015年09月19日发布人:duchy
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做仪器检出限的时候,先测空白的标准偏差,是使用载流还是标准系列的空白(S0)呢?我仪器的说明书上是用载流空白来测定,再测标准曲线,然后计算.......
再者,做方法学检出限的时候,就是分别测完样品空白的标准偏差、标准曲线后计算吗
2015年10月31日发布人:jiushi
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分子泵~
[attach]2420[/attach],从实际的图上看结构,分子泵分为上下两部分结构,大家知道上下两部分各自的作用是什么呢?还有有没有注意到上面部分的结构有金属杆,它有什么用,金属杆下面的那个有圆圆的东西又是
2009年12月08日发布人:风大
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离心泵能用关小出口阀来调节流量吗?为啥?,可以的,这是离心泵的特点。流量、扬程、功率一一对应,在设计点效率最高。,用关小出口阀门来调节流量理论上是不允许的,会浪费泵的效率,不过实际运行中在泵选型较大时有使用出口阀门来调节流量的。,尤其是
2015年10月20日发布人:孤独的渔夫
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thermo ICP 的蠕动泵的工作原理是什么?是怎么工作的?有那些注意事项啊,蠕动泵的工作原理,普遍依据的文丘里原理。,能不能详细说明下,求同解!,摘自 百度百科:
常见的是通过重复压缩弹性管使管中内容物朝一定方向运动,其流速由管的
2015年10月18日发布人:momom
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]测定砷时的载流液空白一般都在60左右,测定铅时空白在90左右,而做汞时空白很高能达到500多,为什么
2011年02月08日发布人:xiaoyu_snow
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[size=2]我用的气质联用仪比较多一点,知道MS的分子涡轮泵不能频繁开和关,否则容易损坏涡轮分子泵。最近在用液质,是API-2000的串联三重四级杆的LCMSMS,上次仪器出状况的时候,AB SCIEX工程师过来维修的时候,可能因为
2015年05月19日发布人:glass
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若使用蠕动泵,发现进样很慢,有哪些原因导致?,原因应该很多,如雾化气流量低,样品容易粘度,表面张力等,表面张力应该影响不大,粘度大会有可能,还有是不是泵管没压紧?,这些都是原因存在可能性,堵了啊,最常见的,常见堵,版友一般测什么样
2015年11月19日发布人:小熊猫
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,等于一台坏了可用另外一台,但只有两个流路(纵观各国药典,梯度基本为二元,三元、四元极少见或没有,因为我还没见过)。四元低压梯度只有一台高压泵,有四级梯度单元,但高压泵坏就不能用了,四种流路选择性大些,我们就是用的四元低压梯度,一路冲流动相
2014年12月18日发布人:DCS
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看看柱压!!!来确定是不是柱子的事!
要真是柱子不好,就用甲醇:乙腈:水走梯度走一走试试吧!,先打开旁通阀,运行泵,看看压力高不高?压力高了就是泵或者之前的管路堵了,不高就是后面流路的问题!,首先将色谱柱人口出断开,看压力是否仍然很高,如果压力高则表明柱前出了问题;如果压力不高则说明色谱柱或柱后,可以利用两通替
2010年12月13日发布人:nowait1983