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小鼠神经元原代培养
五分钟振荡一次;(4)去掉上清,加入终止液终止消化,吹打10-15次,不能有气泡,收集上清,剩余组织再消化一次。(5)4℃1000rpm离心10min,弃上清,加入种植液1重悬,培养箱内差速贴壁
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大鼠神经元原代培养
五分钟振荡一次;(4)去掉上清,加入终止液终止消化,吹打10-15次,不能有气泡,收集上清,剩余组织再消化一次。(5)4℃1000rpm离心10min,弃上清,加入种植液1重悬,培养箱内差速贴壁
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Q Exactive组合型四极杆Orbitrap质谱仪
百泰派克生物科技采用高通量质谱平台提供蛋白质组学、代谢组学等分析服务.百泰派克生物科技独立质谱分析平台,拥有多年蛋白质和代谢物等分析服务经验,竭诚为您服务.
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小鼠海马神经元细胞原代分离培养
苏州净化设备公司二氧化碳培养箱三洋(Sanyo),日本电热恒温鼓风干燥箱上海跃进医疗器械厂低速台式离心机上海安亭科学仪器厂倒置显微镜 OLYMPUS,日本照像系统OLYMPUS,日本移液器
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小鼠海马/大鼠脊髓神经元细胞
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MTT/CCK8/XTT/Transwell细胞迁移侵袭实验
孔中加0.1ml含2×104~10×104靶细胞的培养液(含10%小牛血清的RPMI-1640培养液),在37℃ 5% CO2的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养2~3小时让细胞帖壁(如果是悬浮细胞可直接
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MTT检测
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细胞毒性检测技术服务
,加入90μL 新鲜培养液,再加入10μL MTT 溶液,继续培养4 h。5.然后吸掉上清,每孔加入110μL Formazan 溶解液,置摇床上低速振荡10 min,使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测
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技术服务---细胞毒性检测服务
培养适当时间。4.小心吸去上清,加入90μL 新鲜培养液,再加入10μL MTT 溶液,继续培养4 h。5.然后吸掉上清,每孔加入110μL Formazan 溶解液,置摇床上低速振荡10 min,使
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大脑皮层神经元原代培养
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