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祝你好运,理论上,用纯水冲洗ODS柱的话,普通ODS柱会水解的。,甲醇、乙腈都可以的,可以用正常流速冲洗只要长时间不用纯水冲,柱子也没那么娇贵的,一般普通的C18柱子流动相中水的比例不要太高
会影响样品的保留时间甚至出现样品
2013年07月27日发布人:雨儿
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流动相组成来使出峰时间提前
请问你现在用的色谱条件是什么?
梯度洗脱还是等度洗脱?梯度的话可以提高起始浓度,你的样品是用制备液相做出来的么?用C18柱的话将有机相比例调高点不就可以缩短时间了嘛。也可以适当增加柱温,流速,“但在做高效液相色谱时出峰时间较长”
啥条件做的?保留时间多少?
增
2010年10月18日发布人:怒吼雄狮
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了一些国产品牌,有的价格相差还挺多的,老板还想买国产便宜的,能用得住吗?请各位帮帮忙?十分感谢!
我们公司现在要购买液相和气相,目前的主要测定目标成分是辣椒素和薄荷油,当然以后也会测定其他中药材的有效成分,我们在选择仪器的配置
2013年06月27日发布人:summer百合
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本培训教材包含了高效液相色谱基础理论和一些常见问题的处理方法,是内部培训教材,非常实用,且很清晰,千万不要错过了!!!
[size=4][color=#0000ff][b]地址:[url=http
2010年09月22日发布人:命运--ses
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保存的,这是说明书上明确规定的。
建议你按照说明书去保存。色谱柱保存一段时间是需要维护的,定期维护才是王道。,哈哈,纯有机相在柱子中容易干,所以带一点水会比较好,但一定要定期重新保存一下,现在柱子的工艺比较成熟了
2011年11月19日发布人:wulaoshi
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实验室需要采购一台制备型高效液相色谱,希望流速能达到10ml/min以上,紫外检测器。希望大家能给我推荐一个型号和大概价格!谢谢!,你希望国产还是进口的?,买安捷伦的好了 我们都用这个 现在液相都很便宜 七八万的就够了 除非你特别
2017年03月07日发布人:notrjhn
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老板教训啊,拜托了,各位!!!!
谢谢各位啊,不过,我说的不是HPLC所用的反相柱,我指的是像我们用于分离提取的正相硅胶柱一样的一般的柱子,但其用的装柱材料是反相材料(C18),用于大极性物质的分离,且上样量也很大,我用时上了大约用
2010年08月06日发布人:llhy_510080988
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[size=2]液相色谱出峰时间提前是什么原因呢,相同条件下2分钟就开始出峰了[/size],[size=2]先检查流动相问题[/size],[size=2]再生色谱柱或者换柱子(如果流动相没搞错的话)[/size],[size=2]峰型
2014年10月20日发布人:鹿奔奔
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摘要: 高效液相色谱(HPLC)分析中,流动相溶剂的纯度和质量对分析结果和仪器本身都有重要影响。溶剂中的各种痕量杂质不仅会造成较高的基线和鬼峰,进而影响定性定量分析结果,而且可能会污染分离柱和堵塞系统,造成仪器出现故障。了解HPLC溶剂
2009年12月08日发布人:xx_liu
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高效液相色谱多长时间出峰比较正常?如果使用较小的流速,停留时间比较长,但使用较高的流速,虽然停留时间较短,但压降比较大,我该怎么办?流动相线速度为多少比较好?
[[i] 本帖最后由 周辉辉辉 于 2011-4-29 15:53 编辑
2011年05月01日发布人:周辉辉辉