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-pH5.7磷酸盐缓冲液以55:45进行混合,检测波长254nm,流速:1ml/min
图谱:20110529000026
在三分多钟处的峰与杂质分不开,请教高人应如何调节流动相以改善分离效果?[/size],[size=2]先减低甲醇的比例
2015年08月25日发布人:finger
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有没有遇到这种情况?
可能是杂质与主药响应因子不一样吧!
破坏试验很容易把这两个杂质变大,还有制剂的这两个杂质也大约0.01%,都大于做的检测限的峰面积可是原料药这两个杂质很纠结呀![/font][/size],[size=2
2011年11月17日发布人:leifengta
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请教:UV2450,做标准曲线时,“基线校正,自动调零,池空白”有何区别?是在比色池内都放入空白后点的吗?按什么顺序点?,基线校正好像是用在进行光谱扫描时,对基线进行归零。自动调令要看要求用什么做参比溶液。,应该是加空白的!!!,自动调零是做光度测量时使用的!,自动调令通常指某一波长下调零
2010年02月22日发布人:fjdlgldg
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[size=2]我的成分在这两个条件下都是最后一个出峰。前面的没有完全分开不影响吧?
[/size],[size=2]如果只要最后一个,当然是第二个了。
但还可以继续优化,只要最后一个与前一个的分离度大于1.5就OK
2015年12月24日发布人:cj_mondy
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明星正面和背面
被称为“瑞典的夜莺”的歌剧女高音歌手珍妮·林德(1820—1887年)在美国演出时,一批旅游者敲开了她的门。这位歌星问他们想干什么,其中一个人说,他们只想看她一
眼。
“这是我的正面,”说着女歌星调转身子,“这是我的背面。好了,现在你们可以回家去说你们看到我
2010年11月18日发布人:我是谁
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年07月13日发布人:a456
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我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量,在选择分析方法上,基体匹配是最佳的,但是目前市面上卖高纯铝(纯度至少5个9)的供应商很少,请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式(包括国外的), 告诉一下
2015年10月20日发布人:龙泉
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用什么酸消解,称样量和定容体积多少,?,盐酸溶解,定量到100毫升,如果杂质浓度高就要稀释倍数高一点。,看你要测什么杂质,一般金属都是用盐酸或硝酸消解。样品量及定容体积则看你标准曲线的浓度范围不同而不一样,你大概算一下就知道了,直接用盐酸
2010年05月27日发布人:tiger-icp
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[size=2][color=Black][b]请问大家养H9c2时用的培基都是什么啊?是高糖DMEM好还是低糖DMEM好?我以后想做缺氧,是不是一定要用低糖DMEM?[/b][/color][/size],[size=2][color
2013年01月08日发布人:ha111
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色谱图有杂质峰
最近在进样时,老出现杂质峰,清洗很多次就是除不去,直接搬动进样阀也会出现同样的情况,峰高时大时小,请教各位主要是什么问题来。,可能是进样口污染,用甲醇等清洗进样口。,是正峰还是负峰?负峰的话可能是进样压力波动。,流动
2011年11月24日发布人:Doctorcbw