-
,20克料,压力10公斤,温度需要你自己摸一下,估计不超过140度。大概20分钟到40分钟反应完,硫酸盐对催化剂有致钝作用。,3-硝基吡啶还原?你是还原硝基还是?如果只是还原硝基那就不用你这么麻烦了吧。,硝基。。。,不用加干燥剂吗?,为什么要
2014年07月10日发布人:ass
-
求助高人,前段时间建立了HPLC测定阿替洛尔的色谱条件,甲醇和磷酸水为流动相,保留时间约为8min;过了段时间后,该条件就不能重复了。而且无论怎么调整流动相的比例和极性,阿替洛尔都在2.5min出峰,现已经证明不是色谱柱问题,也不是检测器
2010年03月29日发布人:sagalong
-
[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
-
有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有
2011年09月09日发布人:wang_xing11
-
有没有人做过甲磺酸伊马替尼片,普通的片剂采用的是湿法制粒吗?原研中有羟丙甲纤维素,我用的是其水溶液做的粘合剂,可是制粒时,原料一遇水颜色立刻就变成黄颜色了,原辅料混粉就变成一团了。有没有这方面的信息,请指点,由于任务比较重,还请大家
2014年04月17日发布人:小红
-
[font=黑体][size=2]
[url]http://news.sina.com.cn/c/h/2006-07-24/03399546182s.shtml[/url]
经过几天有限的讨论,战友们对国产一类抗癌新药“恩度
2014年10月09日发布人:sunbent
-
眼看着都要过年了 苦逼的我们 还在做实验 !
HPLC中做标曲 相关系数R2 一定要3个9吗“? 我得到了都是0.997 算出样品中的浓度还可以 不知道发文章的时候 编辑会不会很严谨?,发文章应该可以了!,一般要求至少要3个9,但是要是
2012年01月27日发布人:awingerbo
-
[size=3][font=楷体_GB2312][求助]杂质毒性如何查阅?
如题,本人现在在做一个3类药制剂,有一个杂质国外的原料药限度是0.1%,用的是加校正因子的自身对照法计算校正因子为3.5。而本人做校正因子时一直是
2011年11月19日发布人:大白菜
-
[size=2]
相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
-
[size=2]有人按10版药典做过乙醇的挥发性杂质测定吗?测定的条件是?(比如柱温,升温程序,进样方式,毛细管的型号等)[/size],[size=2]乙醇中挥发性杂质大概有哪几种物质?甲醇肯定有,wax柱子应该可以吧?[/size
2015年11月28日发布人:夜猫子