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在人类淋巴细胞培养的实验中,发现恩替卡韦是染色体断裂的诱导荆。在Ames实验(使用伤寒扦菌、大肠杆菌、使用或不用代谢激活剂)、基因突变实验和叙利亚仓鼠胚胎细胞转染实验中,发现恩替卡韦不是突变诱导剂。在大鼠的经口给药微核实验和DNA修复实验中,恩替卡韦也呈阴性。
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降解入侵的病毒DNA或其他外源DNA的免疫机制。在细菌及古细菌中,CRISPR系统共分成3类,其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白(Cas蛋白)共同发挥作用,而Ⅱ类系统只需要一种Cas蛋白即可,这为其能够广泛应用提供了便利条件。目前
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一、区分1、变量连续不同方差分析用于连续变量的推断统计:卡方检验主要用于间断变量的推断统计2、变量数目不同对于两组以上的连续变量要对其总体做平均数差异显著性检验,可以用方差分析对总体上三种类型的人对于教育举措所表示的态度是否一致可以用卡方
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替卡西林钠/克拉维酸钾(Ticarcillin sodium/clavulanate potassium)为替卡西林钠和克拉维酸钾组成的复合制剂,替卡西林的作用机制是抑制细菌细胞壁的生物合成达到杀菌作用。克拉维酸抑酶作用机制是它与
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有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20mg,置100m1量瓶中,加流动相A-流动相B(50:50)溶解并稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取丙酸氟替卡松与杂质I对照品适量,加流动相A流动相B(50:50)溶解并稀释
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42430-2023)国家标准将于今年3月1日起正式实施。新标准首次正式引入GCMS法,以GC法定性定量,GCMS辅以定性确认。新标准的发布实施将进一步支撑法律和强制性国家标准的落地实施,为各类鉴定机构开展血液中酒精含量检验技术工作提供标准方法
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1.使用本品应先注射5%~10%的剂量,试验是否存在过敏反应。 2.接受抗凝剂治疗者必须严密监视(监测国际标准化比值)。 3.高血压、糖尿病、孕妇慎用本品。 4.避免注射感染及炎症部位。本品可能引起局部组织坏死,应注意麻醉咬合
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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50ml纯化水中加入硝酸5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度
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2022年3月15日,“澎湃新闻”曝光了一家水产养殖场,未按照休药期等要求规定使用恩诺沙星;并随机抽取了杭州市6家餐饮商超店,有5家售卖的牛蛙检出含有恩诺沙星药物残留。恩诺沙星属于氟喹诺酮类药物,是一类人工合成的广谱抗菌药,用于治疗动物的