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,出现杂峰时甲醇比例为85%。为了找出原因,本人尝试了以下几种进样:
1. 梯度进一针甲醇,有杂质峰;
2. 梯度空白(空掰进样阀),无杂质峰;
3. 85% 甲醇等度进一针甲醇,有杂质峰;
4. 85% 甲醇空白(空掰进样阀
2013年06月03日发布人:花花
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条件就可,溶剂峰吧,如果影响测定的话,可以换一个波长试试,一般在HPLC空白针的时候,梯度洗脱会产生梯度杂质峰
跟其他没关系,如果你不确信是不是由于梯度产生的
你平梯度走一针就可以了
梯度杂质峰一般是由于流动相的梯度走向产生的,属于正常现象吧,梯度变化较大,溶剂峰峰型很多时候都会很乱。。。,有可能是保留时间不够长,还有杂峰没有跑出来,溶剂
2010年12月17日发布人:renmr03
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最近用氘带氯仿做核磁在1.2,1.6处出现杂峰,且经分析在1.6处的为四个氢的单峰,1.2处为二重峰2个氢。刚开始以为产物不纯净,但经过重结晶,过柱子等方法处理后此处的峰还一直存在,其余的峰都是我所需要的峰。不知道大家遇到过这种情况吗,是
2011年12月24日发布人:linoso913
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查了资料只查到恩替卡韦微溶于水,不知道是否还溶于其他溶剂,溶解度是多少?烦请各位大侠指点!,溶解度还是自己去真实测一下,这很简短,或者直接找原料厂家要数据,他们肯定做了的,在二甲基甲酰胺中溶解,甲醇中略溶,乙醇和水中微溶,在乙腈或丙醇中
2014年04月23日发布人:铃儿响叮当
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什么原因造成的呢?,进样口污染了!,没有老化好或是进样口和检测器需要清洁了,检测器也有可能污染了,1.空采就是不进样老化,跟注射器无关?
2.衬管未清洗活化
3.色谱柱使用很久以后,会有顽固性杂质,空运行时如果出现杂峰,往往是系统被污染造成的
2011年09月27日发布人:JJSIE--NNE
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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做过的朋友能否告知一下对照品在哪买啊?在网上没找到。进口标准上对照品是孟鲁司特二环己胺盐,另外杂质 “亚砜、酮基甲醇、甲基苯乙烯”具体是什么结构啊?比如说,甲基苯乙烯的甲基在哪个位置啊?,朋友,没用过,可以咨询中国药品生物制品检定所标准
2010年08月10日发布人:shadow809
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[size=2][color=Black][b]
我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn