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[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三个
2011年10月28日发布人:tie8
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请问各位高人!我们实验室的气相色谱是安捷伦的7890A,最近一段时间一直出现杂峰现象,光打甲醇有杂峰,空跑也杂峰,并且出来的杂峰位置相似。杂峰主要是在程序升温开始时候开始出现。为了排除各种原因,我们已经清洗了进样口(衬管、黄金垫片、进样垫
2012年03月14日发布人:nancy7752
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[size=2][font=Impact]我的目的条带是1230bp,用的2000marker,体系20ul,pcr结果出现很多杂带,怎么回事?望高手指点一二!! [/font][/size],[size=2]
降低引物的量,提高退火
2015年04月02日发布人:xingyi08
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[size=2]空气中二甲胺、三甲胺等脂肪族胺类怎么检测,我按照职业卫生标准上的方法进样,总是得不到正常的峰,二甲胺压根就不出峰,感觉应该是色谱柱的原因,有谁成功做出来过吗 可以给分享下经验吗 谢谢![/size],[size=2]用胺
2015年11月05日发布人:竹蜻蜓
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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[size=2][color=Black][b]左一为Marker,左二为全菌裂解液,左三为细菌裂解液过镍柱后的流穿液,右边三个为第一二三毫升的洗脱液。纯化的上面一条是目的蛋白,下面为杂蛋白,流穿液里面含有大量的目的蛋白。做了
2013年06月03日发布人:KGZ564
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[font=仿宋_GB2312][size=3][]讨论帖梯度主峰后面出来一些杂峰是怎么产生的?
分别换了五台液相,三根色谱柱。空白溶剂,都出现了主峰后面的杂质峰。
流动相后来更换了墨克的色谙纯,水是注射用
2011年11月05日发布人:六个梦
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1、甲胺与酮反应,生成亚胺我采用的是酮和甲胺乙醇溶液反应。有些说要加酸作催化剂,是不是加无水醋酸?盐酸有水可以吗?PH=5,6应该就可以了吧?有的人说什么都不加?
2、生成亚胺是可逆的,所以后面我采用了加入“活性镍+氢气”:之前实验
2014年05月17日发布人:风往尘香
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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[size=2]间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是红外光谱上只能看见仲酰胺基的特征吸收峰,为什么看不到伯胺的峰?3000.41和2915.37处是不是伯胺吸收峰?是不是往后挪了?[/size],[size=2]酰胺
1、σC
2016年04月18日发布人:蓝蝴蝶