-
请教下各位前辈们,你们奶粉的杂质度是怎么测定的。奶粉通过加热溶解后会出现颗粒状,这样测出的杂质度肯定就会高于实际的,如何解决这个问题呢?,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题
2010年11月26日发布人:juymi
-
请问硫酸中的杂质锰怎样测定?除了原子吸收和分光光度计,有化学分析方法吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-11 15:55 编辑 [/i]],果然是十万火急,呵呵。。
一般能用紫外分光光度计的实验就可以
2011年04月16日发布人:玲珑
-
不能的X射线管有不同的杂质线,大家结合各类X射线管讨论一下
不同的X射线管有哪些杂质线,方便我们分析这些元素,注意背景的扣除。,用滤光片处理。,滤光片 靶材 影响元素
2015年12月24日发布人:small2011
-
,出现杂峰时甲醇比例为85%。为了找出原因,本人尝试了以下几种进样:
1. 梯度进一针甲醇,有杂质峰;
2. 梯度空白(空掰进样阀),无杂质峰;
3. 85% 甲醇等度进一针甲醇,有杂质峰;
4. 85% 甲醇空白(空掰进样阀
2013年06月03日发布人:花花
-
条件就可,溶剂峰吧,如果影响测定的话,可以换一个波长试试,一般在HPLC空白针的时候,梯度洗脱会产生梯度杂质峰
跟其他没关系,如果你不确信是不是由于梯度产生的
你平梯度走一针就可以了
梯度杂质峰一般是由于流动相的梯度走向产生的,属于正常现象吧,梯度变化较大,溶剂峰峰型很多时候都会很乱。。。,有可能是保留时间不够长,还有杂峰没有跑出来,溶剂
2010年12月17日发布人:renmr03
-
查了资料只查到恩替卡韦微溶于水,不知道是否还溶于其他溶剂,溶解度是多少?烦请各位大侠指点!,溶解度还是自己去真实测一下,这很简短,或者直接找原料厂家要数据,他们肯定做了的,在二甲基甲酰胺中溶解,甲醇中略溶,乙醇和水中微溶,在乙腈或丙醇中
2014年04月23日发布人:铃儿响叮当
-
什么原因造成的呢?,进样口污染了!,没有老化好或是进样口和检测器需要清洁了,检测器也有可能污染了,1.空采就是不进样老化,跟注射器无关?
2.衬管未清洗活化
3.色谱柱使用很久以后,会有顽固性杂质,空运行时如果出现杂峰,往往是系统被污染造成的
2011年09月27日发布人:JJSIE--NNE
-
[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
-
做过的朋友能否告知一下对照品在哪买啊?在网上没找到。进口标准上对照品是孟鲁司特二环己胺盐,另外杂质 “亚砜、酮基甲醇、甲基苯乙烯”具体是什么结构啊?比如说,甲基苯乙烯的甲基在哪个位置啊?,朋友,没用过,可以咨询中国药品生物制品检定所标准
2010年08月10日发布人:shadow809
-
C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd