-
我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
-
的杂质也是5-羟甲基糖醛。,葡萄糖大输液的灭菌条件是115℃30min吧?,115℃30min也不稳定呀,超出标准了吗?,是的呀,有啥解决办法,121度,7分钟呢?F0值大于8就行了,玻瓶的哈,塑瓶不清楚。,是玻璃的呀,杂质超标,葡萄糖不要
2014年07月13日发布人:a456
-
单位为毫瓦,
机器上面laser power有1%,2%,5%,10%
请问是如何换算的?
谢谢,仪器调整的,为使用不同强度的激光,方便些,一般的拉满意都有这个功能。,仪器自己调整的吧。别的不知道,反正JY加的是自己通过设定
2016年02月07日发布人:huali
-
Sephadex G系列的凝胶进行分离,你最好先用液相测定一下分子量在选择相应的凝胶型号,我那时候就是这么分离的,效果很好,祝楼主顺利,我们用沸水提取的目的就是模拟中药煎煮,然后研究其中的多糖。但沸水提取的杂质太多,糖含量只有10%不到。
现在国外老板叫我直
2012年03月29日发布人:sd71469190
-
[size=2][color=Black][font=黑体]做的蛋白分子量为52KD、70和80KD,湿转,Bio-Rad Basic转膜仪,转膜液中加20%甲醇,不加SDS,膜是0.45um PVDF膜。。。。求问有经验的朋友推荐转膜
2013年04月20日发布人:jude
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:拉曼[/font][/color]
拉曼产品有着很多的应用性,目前在很多行业也有了一定的应用价值,比如在珠宝,考古,制药等行业都有了实际的应用。大家可以从拉曼的
2014年11月11日发布人:superboy
-
作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
-
[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:拉曼[/font][/color]
请教各位大侠咱们国内生产拉曼光谱仪的公司厂家有哪家?知道的都简单说一下好吗? 在此谢过了。[/size],[size=2
2014年11月12日发布人:8s5g
-
啊。怎么你都得用个Notch Filter压一下Rayleigh吧。我也正在学呢。,拉曼光谱的信号非常微弱,大致是瑞利散射的10e-6,-8的级别,普通的设计取得拉曼信号非常困难,所以需要加上较好的陷波滤波片尽量的消减瑞利散射。及时这样,拉曼信号依然和背景大致相当,甚至更低,还需要考虑光谱仪本身
2016年03月13日发布人:mimima