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选择载量更高的填料,如果你不需要活性可以在变性条件下去纯化,总之最好是先选择镍柱,别的都很难摸条件得到好的结果.[/color][/size],[size=2][color=Black]常用的阳离子主要有两种:
一种是CM52,价格
2014年05月10日发布人:嗅嗅
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我现在在做PGEX-4T-2的原核蛋白表达和纯化。通过SDS-PAGE证实已经有融合蛋白的表达。下一步我想进一步做蛋白大量表达以及纯化,用于以后的活性检测和动物实验。但不知该
2013年11月07日发布人:ero11
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帮忙!![/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
下面一段文字转自某人的一篇文章“常见重组蛋白的纯化”,你看看吧,应该收益匪浅。
杂带多:GST融合蛋白的表达系统很容易
2023年08月30日发布人:3N4G
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本人利用PGEX3X的载体表达GST融合蛋白,蛋白大小据推测应在80-90KD之间.表达蛋白通过谷胱甘肽柱子纯化,发现虽然在推测位置有一条带,但纯化出的大量蛋白在60KD左右
2014年06月09日发布人:wzqzy
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最近看了论坛里有很多纯化方面的大师,小弟目前也遇到了些纯化方面的问题,希望大师们给小弟点意见
我用的蛋白纯化系统是halotag蛋白纯化系统,这套系统好像用的人不多
2013年06月04日发布人:she
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[size=2][color=Black][font=Impact]最近都在纯化带His标签的重组蛋白,发现了一个问题,就是在纯化重组蛋白时候,通常目的蛋白表达量越高,纯化难度就相对越低,相反,若目的蛋白表达量不是很高,纯化起来经常出现杂
2013年06月19日发布人:standup
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[size=2][color=Black][font=黑体]工欲善其事,必先利其器。对照一下,你的实验室还缺那些?
(1)超声波细胞破碎机
适用于5-100g湿菌体超声破碎,实验室规模用。一般可选择直径10、15、20mm的超声探头。推荐国产机器为宁波新芝。
(2)高压匀浆机
大规模
2013年05月02日发布人:feima+
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单抗三步纯化:Mabslect Sure、阳离子交换、capto adhere,内毒素检测一直不合格。想请教各位前辈其中那步能大量去除内毒素,操作中有哪些注意点?谢谢![/font],[size=2]
是的,不够
2014年08月09日发布人:六个梦
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各位战友,最近纯化一批蛋白,想用来做一下体外测活。但是蛋白是用镍柱纯化的,最后收集的样品缓冲中含有咪唑。
虽然用超滤管浓缩过,但是无法保证咪唑已经除干净了,在此请教一下
2013年11月29日发布人:豆龟
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小弟最近在纯化个蛋白,蛋白上没有任何标签,我的蛋白PI=4.2,是带负电荷,小弟已经试过好几个柱子了,效果都不好,还是不纯,小弟请教高手有没有方法来纯化没标签的蛋白呢?小弟先谢谢
2014年04月08日发布人:8princess8