-
慢病毒包装
两条正链RNA,可有效的进入细胞核中,对分裂期细胞及非分裂期细胞均具有很高的感染效率。对以HIV-1为基础进行的慢病毒载体的改造,主要是去除致病基因减少辅助质粒与载体质粒的同源性,最终体现在滴度、生物
-
慢病毒包装
-
慢病毒包装
到细胞后不再产生具有包装能力的病毒。 全式金利用其在病毒生产方面的专有技术,采用慢病毒系统进行高滴度慢病毒颗粒的生产,从而可以有效的转导几乎所有分类和非分裂细胞类型。 服务流程 1)细胞转染 2
-
慢病毒包装
-
慢病毒包装
: 1、用慢病毒载体携带目的基因比用质粒瞬时转染更适于稳转株构建。 2、载体带有可进行高效率的包装、转染并稳定整合进靶细胞的基因组中的序列元件,其产生滴度更高,为活体动物模型实验提供高性价比的包含目的
-
慢病毒包装
-
慢病毒包装
HIV包装和生产所需的病毒序列与编码病毒蛋白的序列分开,使产生的慢病毒颗粒是复制缺陷型的,只具有感染靶细胞的能力,而无法在靶细胞中进行大量复制,具有很高的生物安全性。 慢病毒可以高效感染干细胞
-
慢病毒包装
服务流程:1.含目的基因的慢病毒载体的构建和纯化提取;2.慢病毒表达载体、pGag/Pol、pRev、pVSV-G四质粒共转染293T细胞;3.培养
-
慢病毒包装
前体, 并在调取引物中引入酶切位点。 4. 慢病毒载体的包装与浓缩纯化 制备慢病毒穿梭质粒及其辅助包装原件载体质粒(两质粒包装系统),三种质粒载体分别进行高纯度无内毒素抽提,共转染293T细胞,转染
-
慢病毒包装
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net