-
做钒时,原子化温度2800左右,使用涂层石墨管没多少次,可进样孔越来越小,是什么原因?,可能是样品中其他物质(包括钒)在蒸发的过程中,在进样口周围形成了结晶所致。,真是奇异的现象!我的石墨管进样口只会变大,是不是跟石墨管的材质有关系呀?,与我的情况一样。,想来大家都一样,唯有楼主做该样品时例外
2014年07月24日发布人:adg
-
[size=2][b]本人最近新试验了一个方法,测定酰化物里的醋酸含量,可是我们部长要求做做醋酸回收率,小弟没有做过,请各位老师大侠指点,谢谢,内容越详细越好,最好是有步骤的那种。跪求
[/b][/size],[size=2]楼主是做
2014年10月25日发布人:dog002
-
转载
求 甲醇中硫含量检测方法 越简单越好!谢谢,在甲醇中加入乙酸锌和标准碘液,用硫代硫酸钠回滴,用色谱吧,应该可以做的 祝你实验顺利,X射线荧光法:包括能量色散法和波长色散法,前者维护量与制作均更简单一些。检测灵敏度可达ppm级
2013年07月28日发布人:翔少爷
-
转载
数显表如何接4线的仪表?仪表是24V供电的,需要4-20mA远传,不加其它电源要如何接呢,如果流量积算仪没有24v输出是不行的 需要数显表能提供 外供24v。 一般的话多少贵点,我们用过 24v端子 在表的右下角。表本身是220v
2013年08月26日发布人:敬候佳音
-
更为重要, 后面的步骤按照标准来就行了, 最多有一些小调整。 你们在实际应用中有问题可问, 越具体越好。我尽量解[/color][/size],[size=2][color=Black]蛋白的上样量有没有什么具体的要求?[/color
2023年07月08日发布人:NBA
-
HPLC样品组进样分析,怎么会越做到后面压力越高,流速不变。不知道可能是什么原因
可是我做出来峰的形状很好,而且标准曲线做出来最高能达到4个9,至少有3个9,
压力也不是升得很高,但与进第一个样比较起来高了
不知道可以怎样解释
2009年08月04日发布人:santa
-
的分析方法分析。越具体越好谢谢了,常减压馏出口的油品指标一般都是由工艺规定好的。具体数据是根据当时所生产的产品或需要的下游油品组分来决定的
楼主可以查一下厂里的工艺操作指标。,常顶汽油一般不用作闪点;但航煤原料可能会作闭口闪点,柴油也可能
2013年07月28日发布人:=心晴=
-
柱子分离样品,发现越到后面,柱效越低,我想请教大大虾们,为什么会这样呢,柱效与哪些因素有关,怎样提高柱效,谢谢各位了,调流速,试试看,越到后面的柱效,有不同的解释两种情况吧!
第一种,同一个柱子使用的时间长了就会柱效降低。
第二种
2009年08月02日发布人:命运--ses
-
[size=2][color=Black][b]
请教各位:如题,鉴于目前对于ECV304细胞的争议,请问还有哪些株系可用?因为我们要做大量的初步筛选工作,每次分离原代的脐静脉内皮细胞很不现实,买原代细胞成本太高。静脉,动脉,微血管内皮细胞株对于我们的实验都可以。[/b][/color
2012年07月20日发布人:youyou99
-
热电的ICP 标准曲线还可以但是反测标准溶液 时,随着时间的增加标准溶液中的点越来越低,20ppm再测的时候19ppm,18ppm,16ppm,最后降到13ppm,请问这是为什么?,什么时段反测的标准溶液,样品测定之后?冲洗时间够不够
2015年08月18日发布人:jom