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0861第一法)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含曲普瑞林100mg的溶液,精密量取1ml,置顶空瓶中,密封。对照品溶液取乙腈适量,精密称定,用水定量稀释制成每1ml中含41g的溶液,精密量取1ml,置顶空瓶
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发放药品GMP、GSP证书。详情如下:国家药监局关于贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》有关事项的公告(2019年第103号) 《中华人民共和国药品管理法》(以下称药品管理法)已由第十三届全国人大常委会第十二次会议于2019年8月26日
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(每片含奥比他韦12.5mg,帕立瑞韦75mg和利托那韦50mg)和达塞布韦钠片(250mg)。奥比帕利片联合达塞布韦钠片治疗方案于2017年9月20日首次在中国获批,2018年1月上市,作为一种全口服、无干扰素的治疗方案,用于治疗无肝硬化或
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于马来酸氯苯那敏4mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使马来酸氯苯那敏溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取
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米那普仑口服吸收迅速,生物利用度为85%,达峰时间(Tmax)为0.5~4h,血浆蛋白结合率约为13%,按每次25~100mg每日2次给药时,其血药浓度与给药剂量呈线性关系。主要通过葡萄糖醛酸结合而代谢,90%经肾脏排出(其中50
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临床资料患者,女,68岁,2017年5月因右膝骨性关节炎行右全膝关节置换术(TKA)(图1a,1b)。术后3个月门诊随访时右膝关节功能恢复良好。术后12个月(2018年5月12日),患者出现右膝持续肿胀,并伴有持续疼痛,无发热,自行
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召开,对中西部地区理化检验水平和实验室管理水平的提高起到很好的促进作用。 瑞绅葆作为厂商也受邀参加了本次会议,会议闲暇参会的各位学者及老师参观厂家设置的展位,瑞绅葆的产品也吸引了部分参会学者及老师的关注,并通过与会的工作人员介绍了解诸如全新的超高压压样机、重熔炉等产品,对瑞绅葆的产品有一定认知,并当场表示希望有机会试制样或试用。
2020-11-24
来源: 瑞绅葆分析技术(上海)有限公司
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介绍化妆品、制药和食品行业正面临着对更天然产品的日益增长的需求。通常的表面活性剂不能满足这种需求:它们中的大多数是合成和非生物降解的,有些还有过敏或刺激性。所以,皮克林乳液似乎是一个不错的选择。皮克林乳液由稳定的固体颗粒作为乳化剂,允许
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舍曲林片每日一次口服给药,早或晚服用均可。可与食物同时服用,也可单独服用。 成人剂量: 初始治疗:每日服用舍曲林1片(50mg)。 剂量调整:对于每日服用1片(50mg)疗效不佳而对药物耐受性较好的患者可增加剂量,因舍曲林的消除
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操作步骤:1.滴加瑞氏吉姆萨A液(约0.5ml-0.8ml)涂片上,并让染液覆盖整个标本染色1min;2.再将瑞氏吉姆萨B液加于A液上面(滴加量为A液的2-3倍),以嘴或洗耳球吹出微风使液面产生涟漪状,使两液充分混合,染色3-10min