-
——“中国市场40%金条用铱或钨掺假”。
一石激起千层浪。这一说法令众多购买过银行黄金的客户产生了恐慌感,不少人纷纷留言,对自己手中的黄金也产生了怀疑。
随后工商银行回应,网传纯属谣言,该行对每一根金条都出具产品质量证书,对产品的成色、重量
2015年05月29日发布人:夜蓝星
-
[size=2][color=Black][b]
如果大家手上有多余的细胞、有什么特别的细胞,不妨在这里公布出来,一起交流、交换,好吗?
我也可以帮大家做些细胞来源信息的汇总和整理工作。这对那些正在苦苦找寻细胞来源的老师们来说
2012年07月21日发布人:一叶
-
[size=14px]最近学校想购一台红外光谱仪,不知什么牌子的好?价格怎样?能做哪些分析?希望大家给些经验[/size],LZ有多少预算啊?具体想达到什么目的?然后再来选呀。,[size=14px]布鲁克的,热电的,你是买的低温还是
2008年09月27日发布人:haohaorenjia
-
]
[size=2]书上提到溴化钾粉末可长期保存在40℃烘箱中。(《傅里叶变换红外光谱分析》第二版 翁诗甫编著)
也许是相当于一直烘干驱除水分?[/size],[quote]原帖由 [i]火军[/i] 于 2016-2-20 15:22
2016年02月20日发布人:火军
-
处方中的辅料:一水乳糖,羧甲基纤维素钙,硬脂酸镁,二氧化硅,羟丙基纤维素,蔗糖,阿拉伯胶,滑石粉,磷酸氢钙二水合物,高岭土,二氧化钛,巴西棕榈蜡
API为氨基酸类,易溶于水,糖包衣片
主要是这里面的磷酸氢钙二水合物和高岭土
2014年03月13日发布人:铃儿响叮当
-
[size=2][color=Black]
我的两种蛋白,一个分子量是40kD左右,另一个是170kD左右,应该能剪开。
这样的两种蛋白,用多大浓度的膜能分开的比较好?
转膜多长时间比较合适?[/color][/size],"用多大
2013年12月16日发布人:uuooii
-
乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
-
[size=2]使用十二烷基磺酸钠作为LC流动相,在测试结束后,应该如何冲洗系统,如何把十二烷基磺酸钠冲洗干净?
在此只讨论如何冲洗,请不要讨论换用其他离子对试剂。
[/size],[size=2]按照你流动相中有机相与水相比例,配置
2014年08月20日发布人:莓菓333
-
天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1%的DMSO有毒性吗?
有没有谁碰到过呢?谢谢![/b][/color][/size],一、1%的DMSO在常温下是有毒性的,一般终浓度要在0.1%以下
另外你是稀释啥药物,促凋亡的药物浓度高了一
2012年07月25日发布人:131415
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我用了4%浓缩胶和6%分离胶,80V,100V跑了95分钟,结果让180kD的蛋白到胶的中间地带,条带倒是分得挺开的,但是40kD的蛋白却看不到了。怎样才能在一个胶上都能得到
2014年02月03日发布人:dog002