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(74:26)为流动相,检测波长为254nm;进样体积20l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,倍他米松磷酸钠峰与地塞米松磷酸钠峰之间的分离度应大于2.0,倍他米松磷酸钠峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照
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原貌 ,或 使用备注方式展现1 HPLC的定义HPLC是指具有高分离效能的柱液相色谱法[1]。HPLC系采用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱,对供试品进行分离测定的色谱方法[2]。注入的供试品,由流动相带入柱内,各组分在柱内被分离
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:【例1】HPLC外标法测定阿司匹林泡腾片含量。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺(10:50:40:0.11,用硫酸调节pH至3.3~3.4)为流动相;检测波长为
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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。溶剂0.4%氢氧化钠溶液。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于呋塞米20mg),置100m量瓶中,加溶剂约60ml,振摇10分钟使呋塞米溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过
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实验聊吧中,看到有关于两种方法用于含量测定的些许疑问,今天小编就专门开设了这样一个题目,摘录了很多网友的不同意见。在跟肖博士交流时,他也明确表示,的确没有相关法规文件明确表示,滴定法或是HPLC法,其中哪一种更优或是更推荐。一般建议
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取醋酸氟轻松,加甲醇溶解并稀释制成每1m1中约含0.15mg的溶液。供试品溶液取本品适量(约相当于丙酸氯倍他索1mg),精密称定,置50ml量瓶中,精密加内标溶液5ml,加甲醇约30ml,置
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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,除去糖衣,精密称定,研细精密称取适量(约相当于盐酸丙米嗪75ng),置250ml量瓶中,加盐酸溶液(9→-1000约80ml,振摇使盐酸丙米嗪溶解,用盐酸溶液(9-1000
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%-102.0%。β-环状糊精作为新型药用辅料主要作为包合剂和稳定剂使用,可用于防止药物氧化与分解,提高药物的溶解和生物利用度,降低药物的毒副作用,掩盖药物的异味和臭气。按照《中国药典》2020年版倍他环糊精中含量测定项下分析方法,对倍他环糊精
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40g的溶液。对照品溶液取倍他米松磷酸钠对照品适量,精密称定加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合
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含量测定第一法照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含依替米星0.025mg的溶液。对照品溶液取依替米星对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含依