-
有关物质项下的对照溶液。色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,出峰顺序依次为倍他米松峰与地塞米松峰,两峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
-
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。1)环B)环(C)环A环HC2 HsA环C2 H5脱去C环NH2HHHHHCHHNH2 HHHHHH C2 HsCa H5HHH+++++++C2h CH3 CONH CH3 CO 供试品溶液
-
所需剂量有所不同,必须按疾病性质、严重程度及患者反应而达到剂量个体化。 起始剂量应维持或加以调节,直至取得满意疗效。若经适当时间治疗后未能取得满意的临床疗效,则应停用复方倍他米松注射液,并采用其他适宜的治疗方法。 一、全身给药
-
骨松宝颗粒中淫藿苷类化合物的含量。采用UV-250IPC紫外可见分光光度计(日本岛津)。样品供试液制备方法:骨松宝颗粒→除去包装→加入70%乙醇,60℃水浴中加热提取→用60℃水超声振荡提取→静置过夜→用70%乙醇补足重量→上取聚酰胺柱
-
pH值应为7.0~9.0(通则0631)。比旋度取本品,依法测定(通则0621),比旋度应为+88°至+108°有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含倍他米松磷酸钠
-
照高效液相色谱法(通则0512)测定。含量1(按无水、无精氨酸物计)供试品溶液取本品内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢拉定0.3mg的溶液对照品溶液精密称取头孢拉定对照品约30mg与精氨酸对照品约15mg,置
-
照高效液相色谱法(通则0512)测定内标溶液取丙酸睾丸素适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.22mg的溶液,摇匀。供试品溶液取本品25粒(0.1mg)或12粒(0.2mg)(约相当于含丙酸倍氯米松2.5mg),拭净胶囊,将内容物
-
系统适用性要求见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算每片的溶出量限度标示量的75%,应符合规定。含量均匀度取本品1片,置25ml量瓶中,加流动相适量,超声使倍他米松溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心(转速为每分钟4000转)20
-
(365nm)下检视,在盐酸小檗碱所显斑点的上方位置,不得显持久的蓝紫色荧光斑点。其他应符合片剂项下有关的各项规定。[2] 含量测定 照高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.1%磷酸溶(85
-
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液用内容量移液管精密量取本品2ml,置200ml量瓶中,用ω.5%硫酸溶液分次洗涤移液管内壁,洗液并人量瓶中,用0.5%硫酸溶液稀释至刻度,摇匀;精密量取适量,用0.5%硫酸溶液定量稀释