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我也在养,如何分离是关键,我快没有脾气了!
用骨髓培养成功的请来一下,救命![/color][/size],[size=2][color=Black]大家好,我也是做树突状细胞培养,上周预定的白介素4和树突状细胞相关抗体刚到
2012年02月24日发布人:utt0989
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[size=3]论文写好,答辩幻灯制作完成,下一步就是要准备如何表达、进行答辩了。研究生毕业答辩的时间一般只有20~30分钟,能不能把大量工作在这么短时间里成功地讲出来,对个人的表达能力、应变能力和综合能力都是极大的挑战。[/size
2009年04月16日发布人:zxlyid
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研究生时,实验室的液氮管理混乱,学生经常找不到自己的细胞,或者即使找到了也不容易复苏成功。
如今自己负责实验室管理,对于细胞冻存也采取了一些方案(制定了制度和细胞冻存记录表),刚开始的时候,细胞种类和数量较少,比较好管理。但是随着
2012年01月14日发布人:abc816
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片段长度不同。请指点指点,非常感谢![/size],[size=2]
如果有其他的,blast就会出现其他的序列的。一个个输入比较。
引物通过20-25个base就已经从概率上降到扩增一个特定基因的功能,除非超家族等 同源性很高的
2015年12月04日发布人:ROSE李
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primer设计的资料,发现推荐的primer长度多是18-27bp;例如《分子克隆3》上推荐的长度是18-25bp。
这个数字源于统计学上的概率计算(比如:4的17次方是17179869184,超过人类基因组的5倍,如果碱基在基因组中随机
2011年09月20日发布人:purrr
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[size=2][font=黑体]细胞在扩增、培养过程中染菌可以杜绝吗?听专业人士说细胞染菌存在5%的概率是无法避免的,这个观点正确吗?
[/font][/size],[size=2]只要愿意花钱,就可以避免染菌。都是机械手,隔离舱
2015年05月03日发布人:66+77
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吗?不是同一个物质的概率有多大?,感觉是两个物质啊,最大吸收波长都不一样?
薄层不太好用的,弄个液相鉴别一下,液质更好,不是同一物质概率100%,你可以配置不同展开剂 再次跑板 如果出现不同位置的话 保证就不是同种物质了,TLC和
2009年12月09日发布人:eedc-dcnge
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预测上市时市场竞争情况。
新药研发是一件十分复杂的事情,复杂到即使顶尖高手也不敢说自己知道如何做药。问一问有成功上市药物的人,他们都会告诉你没人知道如何发现下一个blockbuster,只有从未成功做过药的理论家会滔滔不绝告诉你挽救制药
2016年01月09日发布人:is2011
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了除了边缘处各点出现颗粒的概率一致。
测不出信号应该和仪器或者你的测试经验有关。,均匀性如何保证呢,看过有用微流控的,还有其他方法吗,又或者把液体晾干来测。因为液体情况下要测到信号我觉得应该是捕捉到纳米颗粒才有信号,毕竟水没有拉曼峰,而
2016年01月02日发布人:妮子@
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,估计要反复多次才能成功,总不能总是拿针管抽自己的血吧?
我能否一次取血几百毫升储存备用?(我本人贫血,想联系血站购买)[/color][/size],[size=2][color=Black]我只做过单核细胞的分离,本来以前也是想培养这个细胞的,但是相关资料比较少,而且据说很难养,放弃了。
你可以先取一些废血,譬如去检验科拿一些不要的血练练手,因为
2012年04月13日发布人:fox_79