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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]请各位帮我分析下电泳图总跑成这样,是什么有问题[转自 生物秀论坛][/b][/font][/size][/color],[color=Black][size
2011年08月12日发布人:章鱼小丸子
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做实验将近一年,感谢大家给予的帮助,现将我在实验过程中的一点儿小小的经验拿出来和大家分享,希望对种96孔板子的战友有帮助。
刚开始用96孔板种细胞时细胞总是分布不均匀,第二天就会发现有些地方出现堆积性生长,而还有
2012年12月21日发布人:园丁##
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请问6孔培养板每孔要加多少ml?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]一般加2ml。[/color][/size],[size=2
2012年08月29日发布人:JK.jon
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最近做高锰酸钾氧化吡啶环上的甲基成羧基,后处理如下:停加热后,CH2Cl2萃取未反应完的原料回收,然后将大部分的水蒸出去,再用浓盐酸将pH调到2左右,冷却有固体析出,但是问题是析出的固体很少,而且熔点和文献报道的有一定的差距,还有不熔的
2014年06月09日发布人:jiushi
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点板时样品拖尾很严重,跑的板成条状,很难看,怎么办?,在展开剂中加一点酸或碱试试,酸性样品加甲酸,碱性样品加三乙胺。,上样量有点大,把浓度降低,把板子烘干再点试试,1. 可能应为浓度过高,可以把样品浓度降低些...
2. 可以在溶媒
2012年03月13日发布人:wxw1981_2001
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请教大家一下 六孔板的每个孔 如果细胞长满的话 大约能有多少的细胞[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
看你接种的是什么细胞了,单个
2012年06月26日发布人:wanglaoshi
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我做的肿瘤细胞MTT实验 铺板5300左右 做了几次都是 空白孔和实验室 差距不大
空白孔只是培养基:1640加上10%血清 实验组是细胞加含药培养基 阴性对照:细胞加不含药
2012年02月11日发布人:mamamiya
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氨基怎样成盐酸盐?我的原料只溶于二氯甲烷中 ,应怎么弄啊,我用盐酸滴入浓硫酸中产生HCl气体通入二氯甲烷溶解的原料中析出,弄出来的产率及含量都不高啊?那请问怎样成盐收率高啊?,采用氯化钠和浓硫酸制备HCl,同入到你的二氯溶液中成盐。你那种
2014年06月25日发布人:艰苦奋斗
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想请教一下高手,1.如何从CV图上判定一个反应是否可逆。
2.当扫描速率和电流成线性关系,说明什么?
3.当扫描速率的1/2次方和电流成线性关系时
2015年10月17日发布人:差不多先生
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[size=2]最近铺了两张231细胞的24孔板,发现每个孔都是中间有一堆细胞聚集,周围的比较稀疏,这样会影响我后面的实验,请教如何使24孔板能铺得更均匀些?[/size],[size=2]
我用的96孔板 一开始也有这样的问题 别人
2015年11月14日发布人:吉吉0120