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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:理论塔板数 塔板数 气相色谱仪 热电 进样口[/font][/color][/size]
实验室接到一个铁皮石斛的药材样,按《药典
2014年10月23日发布人:plaa
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理学仪器如何在仪器中选择用理论Alpht 系数回归?如果做硅酸盐用这种回归方法效果如何?,制样是准备熔片吧,标准是什么,一般没有必要用理论a,。如果制样好的话,谱线重叠校正或者要不经验系数校正下,线性应该就比较好的。尽量少采用数学模型来
2014年12月22日发布人:但是
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我公司用GC9790、HP-5MS色谱柱分析藜芦醛含量时,理论塔板数与有效塔板数相差很大,即理论塔板数25352,而有效塔板数只有469,请问采用程序升温、面积归一法测定误差有多大?,可以做加标回收率分析一下差别有多大。,但是可以想象,你
2010年02月09日发布人:NVIDIA
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什么方法可以提高待测成分的理论塔板数N?谢谢大家的讨论!,更变流动相的成分和比例,升高柱温等1,选择柱效好的色谱柱,少写一点,其它留待后面的朋友回复。,保留时间 延后一点
通过什么方式能使保留时间延后一点?,影响塔板数N的有柱长
2010年04月22日发布人:eedc-dcnge
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[size=2]平时说的要求理论塔板数在15000以上,指的是单一的成份的塔板数,还是所有成份的总和?比如我现在做的样品,有两个成份,A理论塔板数为5000,B理论塔板数为6000,那理论塔板数应该是多少?还是应该配制专门的溶液测理论塔板
2014年09月17日发布人:free
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锂硫理论比容量1675,但是实际做出来有的是2000,可能有什么原因,最好给出文献,没有文献说合理理由也可以,没做过锂硫电池,不太清楚;但就石墨电极而言,超过理论容量的部分是不可逆的锂离子消耗,具体充放电过程中不会起作用,你的活性物质
2016年04月25日发布人:敬候佳音
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2015年09月09日发布人:wawa11
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理论踏板高度都需要做什么啊,
必须要用牛血清白蛋白吗,
用免疫球蛋白行吗
都需要做什么数据啊,,我自制的整体柱,想评价
是这样吗 进20微升,,,选择不同的流速,如1 2 3 4 5 6
2010年06月05日发布人:chengjia6
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根据测量图谱如何计算分离度, 理论板数
另外 10mM磷酸二氢钾(PH3.0):甲醇(25:75)流动相 如何配制啊?,1、
分离度=2*(两峰高间的距离)/峰宽之和
理论塔板数=16*(保留时间/峰宽)^2=5.54
2011年11月22日发布人:zhangsl226
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腺嘌呤标准品的理论塔板数太低,有拖尾现象,样品的塔板数只有几百。使用1.5%乙酸甲醇:1.5%乙酸水 63:37 还相对较好点 ,柱温是30和40。不知道再怎么处理了。希望各位长辈 指教 谢谢,你咨询下 AGILENT 或者岛津的 售后
2011年03月21日发布人:走在阳光下