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我国医疗器械监管三大缺陷
2012年06月02日发布人:zzy870720z
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卫生部“三定”规定公布
2008年09月02日发布人:owoo
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关于举办“REMC0在中国——2010年标准样品国际研讨会
2010年01月08日发布人:happy1
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研究生阶段要明白的道理
2009年08月28日发布人:kflsjjfdl
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我国将向绿色低碳促外贸发展方式转变
2010年11月06日发布人:鹭星星
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CDM
2010年12月04日发布人:放羊的星星
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2015年我国危险废物产生量将超6000万吨
2013年04月20日发布人:美丽婷婷
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生物技术规划需要顶层设计
2012年05月15日发布人:qianxiang23
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如何提高亲和力
2010年11月28日发布人:amelican_beauty
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【求助】洁净区小改造如何是否都需要验证
各位前辈: 请教,洁净区在停产时进行了小改造,如在墙体上打个孔,装个管子什么的,需要对厂房进行再确认吗?,如果不影响产品生产工艺布局 、不影响洁净区气流组织、不影响产品生产质量,则不必进行验证。
2014年07月04日发布人:熊猫
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