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求助:石墨炉法测定镉,用氘灯扣背景,能量平衡的很好,也很稳定,但是发现无论怎么做,做样前空烧石墨管,背景值很高,吸光度达到0.040,造成空白值的吸光度为-0.038左右,百思不得其解,求各位专家解答?,试着换测下铅,看空烧值如何?,这种
2016年04月02日发布人:adg
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我们用5%的盐酸做空白测砷和汞的时候,空白值高的离谱,能达到1000-3000,请大家帮忙分析一下。
我们的酸用分析纯和优级纯的都试过了,水用自制的蒸馏水和杭州原产的娃哈哈纯净水也试过了,都不行,偶尔会有一次空白值能到200,但是后
2011年02月24日发布人:yexuqing
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我昨天测了一下果糖中的铅,样品空白:0.01583,含量为0.1ppm;样品的吸收值为:0.01116,含量居然有:0.3ppm。我想问的是为什么空白吸收值比样品高?两个都是在同样的条件下处理,还有就是为什么样品吸收值比空白低,但是含量却
2012年01月16日发布人:shuhao3611
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做低含量样品时候如何控制好空白?,这个主要还是要看试剂,有的本身就含这个就不怎么好处理。,所以来料验收很重要,老师这块都是如何做的啊?,来料检测呀,你们没有这一个环节吗?很重要的一环哟。,我们有啊!需要做验收记录,供应商资质这块也要注明
2015年10月16日发布人:ay123
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最近几天在做硝酸盐检测时,空白在过完柱之后变得很浑浊,拿去过滤会变澄清,或者吸取20ml加水加盐酸就澄清,同样的做法就空白会这样,我找不到原因,请各位帮忙分析,还有亚硝酸的空白比样品还要红,有经验的朋友帮忙分析下,谢谢!,既然样品不浑浊
2011年03月04日发布人:kxz
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最近,用ICP-MS测小麦粉中B,但是空白较高,线性也较差,请做过的版友指点一下,该如何操作,要什么注意事项吗?谢谢啦!,请问你的容器都是石英的吗或者是塑料的,塑料的,试剂也是优级纯的,可是空白还是很高,找不到原因。。。,你可以先将每种
2015年05月05日发布人:happydream
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我在测三氯氢硅时,大部分元素的样品空白都有1-4PPB左右,,P,Fe,Ca0有15ppb左右,请教大家,这样的空白是不是太高了,不知道楼主的样品前处理方法是怎么样的?具体说说才好判断,取三氯氢硅在烧杯中低温蒸干,然后加入甘露醇和氢氟酸
2014年07月28日发布人:风往尘香
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如题,大家讨论一下啊!!,空白过高和试剂有很大关系吧,还有就是 AFS一般测定的是ppb级别的 一般器皿影响的原因也很大的,试剂硝酸对于结果的影响比较大,还有就是 器皿污染也会造成污染,测了高含量之后 也会被污染,调光路,让其
2016年03月10日发布人:风往尘香
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前处理消解经常会用到HCL,而盐酸中CR空白挺高的,做制备空白除了加HNO3外还加HCL盐酸,之前做过比较,单独加HN03,单独加HCL,HN03与HCL,考虑器皿,过程污染等和试剂来料验收,HCL中Cr元素空白含量高,能达到0.03mg
2015年04月17日发布人:小牛牛
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[size=2]用二硫化碳解析测定活性炭采样管空白,发现里面含有大量甲苯,其峰面积已与二硫化碳的接近,并且出现许多不算小的杂峰,而单纯进二硫化碳则几乎见不到杂峰的存在,这应该可以判定活性炭采样管有大量杂质吧?几天的采样工作白做了,诅咒一下
2015年04月25日发布人:跳跳糖