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请问各位大侠,双道原子荧光操作的时候,单道与双道的区别?,双道可以两个元素同时测,单道只能测一个,标液可以用混标吗?,先说理论上:1单道每次只能测试一个元素,双道可以同时测试两个元素,
但实际上:1由于光路上的影响,双道之间会存在道
2015年07月12日发布人:teddy
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请问,绿原酸属于黄酮类化合物吗?,绿原酸……是简单苯丙素类化合物…,跟香豆素有共同前体……都是苯丙素类,绿原酸是不属于黄酮类化合物的,好的 ,谢谢你
2014年05月20日发布人:teddy
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我的样品是大豆异黄酮,溶于甲醇,可是我配置的1mg/ml的溶度,超声、水浴加热(温度也不敢太高),都不能完全溶解,一段时间后仍会有沉淀,之前走HPLC就把样品溶液的上清液,经过滤膜过滤后就直接用了,这样不好定量。
另外我还要
2009年12月13日发布人:TTEWEE
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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黄酮和三萜苷共存如何分离纯化
本人最近有一样品,是乙酸乙酯层的东西,初步检验发现里面有黄酮和三萜的糖苷类化合物,现在想先过一下大孔树脂,按照水洗、30%乙醇洗、50%乙醇洗、75%乙醇洗、95%冲柱的梯度富集一下,之后再怎么做呢?是
2012年03月19日发布人:opq691
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请教一个弱智的问题 Annexin V /PI双染能用流式测细胞周期吗 还是只能测凋亡率?[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]了了[/i] 于
2012年02月10日发布人:了了
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黄酮的分离用硅胶和聚酰胺薄层分离,展开剂和显色剂用什么比较好啊?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-8-3 16:11 编辑 [/i]],一般都是氯仿-甲醇,但在硅胶柱上会产生拖尾,但聚酰胺薄层也有问题,如果浓度不同
2011年08月06日发布人:lixiongli0805
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转载
差压双法兰液位计测量介质的密度变化和液位有关系吗?谢谢,P=rgh 液位的高低在变送器上面是由压力转换为电流信号的,液位高低H与介质密度r成正比关系,个人理解,测量单一介质的话,压力只与高度有关。
根据公式P=ρgH来推导,g
2013年08月24日发布人:hey_bye
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我今天用Lumat LB 9507检测荧光素酶活性时,使用的Promega的双荧光素酶检测试剂盒,检测发现目的片断的荧光素酶活性为10几万(正常组)或几万(变异组),而内参海肾为1万多
2012年06月24日发布人:33号