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大家平时配标曲都是手动还是自动稀释的啊?有没有人试过两种方法之间的差距有多大啊?要是相差不大的就可以.....嘿嘿...你懂的,差距不会太大,我们用的手动稀释的,自动稀释的倒是配置了,还没有开始用,比较过么?两者之间差多少,要可以的话以后
2014年07月26日发布人:ass
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最近发现循环水钙离子浓度达到360mg/L,还在增加中。。应该用什么方法处理啊。。药剂吗?,360的钙还嫌高啊。。很低了啊,如果实在觉得高,那只有排污补充新鲜水,别无他法!,置换补充新鲜水,而且的看你的药剂控制指标是多少,你的钙硬加碱硬是
2015年06月28日发布人:倾尽温柔
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],[size=2]实验结束后再清洗吧。若是实验过程当中,仪器开启时该如何清洗呢?[/size],[size=2]谢谢,我们就这样操作的,可有时候还是有莫名其妙的峰出来
[/size],[size=2]
现在手动进样阀不多
2015年03月27日发布人:DNA
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了小分子物质,即所谓可生化物质,这样在降低COD的同时,这部分小分子有机物增加了相应的BOD值,从而导致B/C比的变化,也就是声称提高了可生化性。。
所以在高级氧化试验中理想的数值是COD下降幅度要大于BOD下降幅度,差值越大改善的越好,当然这些都是基于想象中的理想状态,能否达到目标是另一回
2013年07月16日发布人:冰@舟
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昨天发现机器的真空关闭了,查看报错是1101 vaccum is too high to start turbo pump。抽真空的时候看到IF/BK在3.8*10^2左右,到不了standby状态就又关了
换了泵油还是不行,求问各位大侠该怎么解决?,记得A家的IF/BK如果到一定的
2015年03月10日发布人:风往尘香
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5
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目前热分析市场群雄争霸、百家齐放的状况,虽然进口热分析占据大部分国内热分析市场,然国产分析仪器也逐渐站稳脚跟。
其中:
美国TA、德国耐驰、珀金埃尔默、梅特勒-托利多、塞塔拉姆、日本精工、南京大展、北京恒久、上海精科等知名厂商热分析
2011年02月21日发布人:No.1
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求教各位大侠,本人手动进样过程中,把阀门扳到inject开始测试,发现柱压急剧升高,从200多bar升到接近400bar。停止采集数据后柱压又会缓慢下降,我的柱子是不是堵了啊?,采集数据的时候压力就升高,不采集数据时是不是把六通阀帮到
2011年04月14日发布人:kong0908
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质谱进样分流和不分流对灯丝寿命的影响
前几天质谱手动调谐,发现分流状态氮氧比例都很小,而分流进样氮气100%,氧气30%多,于是怀疑质谱是不是漏气,折腾了半天无果,最后问800,一个很拽到工程师直接鄙视了一顿,问为什么要不分流调谐
2011年10月16日发布人:swn_nyve_vb
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各位大侠,关于HPLC自动进样和手动进样的优缺点,希望和大家进行讨论。
例如当样本量较少时,如只需进5个样品,自动进样这时有何优势和缺陷。
还有关于精确度方面,自动和手动各有何优势和缺陷。,如果没有定量环,手动进样比起自动进样的
2009年11月23日发布人:maomi520