-
[size=2] 今天我的]1200手动进样阀口总是溢液?以前偶尔也有这情况,可今天一直是,每次要进样之前,先扳到load位置时,液体就往出溢。[/size],[size=2]应该是里面的密封圈不行了 。
找个稍微硬点的东西,把插针的的
2015年12月23日发布人:eor
-
操作ICP的话 是不需要购买自动进样器的,不需要买自动进样器,样品单一,都是批量的检测还好,如果样品复杂,用自动进样器反倒复杂,我认为还没手动快,有钱就买,没钱就不要买,我当时就是特意要了自动进样器的。
第一不用人去看着;
第二数据不对
2015年09月01日发布人:shuishui
-
[size=2]有个液相问题的问题,想请教下大家。
是这样的:我用手动进样器进样,之前进样器上面是个2ml的进样环,我进了几针,保留时间稳定,然后我觉得这个进样环也太大了,于是我换了个10μl的进样环上去,之后保留时间向前提了很多
2014年08月15日发布人:dream2013
-
梯度洗脱时 峰容易漂移,请教怎样用样品进样扣除流动相进样的背景,从而降低漂移。我是用安捷伦1200的 中文操作界面。谢谢各位大侠
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-1 14:04 编辑 [/i]],1、标准的空白
2011年04月13日发布人:走在阳光下
-
四氢呋喃色谱峰,自动进样器,FID:250;HP-INNOWAX.柱温:50度,进样口:150度,二硫化碳解吸,更换了衬管、进样垫、石墨垫,老化了柱子,还是分叉。手动进样也分叉。请各位能给点建议,谢谢!!,柱子安装是否合适,进样器的衬管
2009年12月05日发布人:jeirf3uwd
-
[size=2][font=黑体][color=Black]一 注射器进样注意事项
使用注射器进样可以快速选择进样体积并重复的调整(常规±5﹪的误差,熟练者±1﹪的误差)当用微升注射器进样时,可遵循如下建议。
1.运作协调,这样
2016年01月30日发布人:1472583690
-
一般[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]进样1毫升气的注射器针头有要求吗?化验室让买齿科4.5号注射器针头,可找几个地方没有,你们用什么
2012年08月22日发布人:yiyuguchen
-
[size=2][font=黑体][b]仪器为原始的高效液相色谱,进样器不是自动进样而是手动进样,扳动进样器扳手后,会在最前方出现一小峰,而影响后续待测物出峰,是什么原因?谢谢!
[/b][/font][/size],[size=2]进
2014年10月23日发布人:豆龟
-
大家使用ICP-MS仪器,接自动进样器了吗?还是手动进样?觉的哪个更方便?,那肯定是自动方便了,样品多的时候没自动进样不得累死啊. :D,自动进样的就行。,我们用的是手动进样 在经济条件允许的条件下还是自动的好,肯定是自动进样好了
2010年03月22日发布人:tiger-icp-ms
-
各位,ICP-AES的自动进样器,S10的型号,自动进样器的探针怎么选呢?一般在哪买?我们的坏了,拨打厂商电话,一般都有的。,哎,订了一个,2050块大洋,这贵的。。,这是那个品牌的探针这么贵。,是怎么坏的,使用久了?,没办法,人家就靠
2015年09月18日发布人:longquan