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[size=2]进样针总是有气泡,除了体积不准确,还有什么影响?我的仪器上安装有定量环[/size],[size=2]也有产生气泡峰的可能
[/size],[size=2]如果进入色谱柱,就会影响分析结果。体积不准也是直接影响结果
2016年04月27日发布人:rfv
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[size=2][font=黑体]
我用的是安捷伦1200的液相,请问在做完实验后,进样针用不用洗,最好用什么洗针?
多谢大家![/font][/size],[size=2]必须洗,为了减少交叉污染
你可以在进样器中设置,选择洗针进
2015年08月26日发布人:SO2
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进样针堵塞,清洗后,安装上,发现进样针洗针时吸入丙酮和样品时会吸入空气?这是怎么回事?,请问空气峰有多大?,说的是会吸进一个小泡吧。不过当他连泵的时候是没有的。只是洗针会见到。,说明针杆与针筒的密合性不好,空气是从针筒顶部沿着针杆和针筒的
2011年03月20日发布人:michael_b_rex
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[size=2][font=黑体]请教大家:
如果清洗不彻底有详细的分解折装清洗流程吗?
[/font][/size],[size=2]
我是进样后,大概等个几秒,就把针拔出来了
不过,旋柄还留在进样状态的
[/size
2015年03月27日发布人:DNA
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[size=2]
手动进样误差很多,有什么办法没有?[/size],[size=2]
因人而异。
因仪器而异。
因化合物而异。
因浓度而异。。。。。。。
[/size],[size=2]我觉得人为原因很多, 每个人进样的手法
2015年11月23日发布人:小糖块
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倾向于用同一个进样针取不同浓度的标样,同事认为用不同的进样针取不同浓度的表样这样就可以防止互相污染。
这2个做法那一个会有比较小的误差?
如果用同一个进样针关于它的清洗要怎么处理会比较好?
还有针与针之间细小的不同会造成误差么?,本人
2011年03月27日发布人:Roger01ws
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我手动进样,进样5ul后用10ml的水淋洗,就是用手推冲柱,就是想问问对大压力范围内手能推动,,不太清楚,没试过,毛细管柱推过,可以,什么样的柱子?
如果分析柱子,1ml的流速压力按5mpa算,就是50个大气压
楼主认为自己的
2009年12月16日发布人:chengjia6
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了。。以前没注意到这个问题。。现在觉得问题还蛮严重的。。不知道怎么解决。。。。,如是手动进样可在推针后,按start后拔针,可能会好点.,我想问一下。。各位遇到过类似的情况吗。。我现在重复性不好。。不知道是不是和这个有关系。。以前都没有
2011年05月27日发布人:yxy8701
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[size=2]刚接触液相,做的不多。不知道泵清洗和进样针清洗都用什么溶剂。我们要做的参数不多,流动相大多是甲醇、乙腈、丙酮之类的。还有就是色谱柱长时间不用,应该怎么保存。 希望大大们能给个答案。[/size],[size=2]你用的
2014年08月15日发布人:misswu61
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]
[size=3][b] 工作原理:[/b][/size]
[size=3] 1、手柄位进样(Load)位置时,样品经微量进样针从进样孔注射进定量环,定量环充满后,多余样品从放空孔排出;[/size]
[size=3] 2、将
2014年05月29日发布人:sacred