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垫 有两种规格,0.5和0.8
0.32口径的就用0.5 的
0.53口径用0.8 的[/size],[size=2]5080-8853是通用型密封垫。[/size],[size=2]帮你查了下,确实没你提供的货号。
销售提供的是0.32的石墨密封垫,可以用的。
你说的0.25应该是色谱柱内径
2014年10月23日发布人:bohe221
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异丙醇中超声清洗,排废口流畅吗,是否堵了!,还没遇到过,很少有手动进样了!,可能是应该是定量环堵塞了,把定量环泡在5%硝酸,异丙醇中各超声清洗30分钟应该能解决。同时拆下定量环后再清洗进样器看看压力如何?,为什么叫定量环?而且还有个规格呢,如5微升
2010年08月28日发布人:shadow809
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现代的原子荧光分光光度计,基本配备自动进样器、具备自动稀释功能。
实际工作中,你选用手动配标还是仪器的自动稀释功能?它们各有什么利弊呢?
欢迎讨论!!!,手动制标准系列溶液,感觉自己配置心里踏实一些
害怕仪器自动稀释时如果倍数太大
2015年09月28日发布人:shuishui
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20MM 醋酸铵 PH6.0怎么配制呢?我在网上查的有2种都搞晕了不知道哪个对了(有的是配氢氧化铵再用醋酸调PH,还有一种是取醋酸铵加水,加冰醋酸),取醋酸铵加水,加冰醋酸调PH 正解,看你的缓冲液配制出来时多少了,可能由于不同的醋酸
2009年12月10日发布人:宝宝2007
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[size=2][color=Black]
请教:镍柱纯化时,20mM咪唑洗脱时间和次数很充足,为何总存在杂带,表达目的带很强,western-blot反应也很好,请求各位找找原因[/color][/size],[size=2
2014年03月17日发布人:04906
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[size=3] 六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器,它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。美国Rheodyne公司的六通阀进样器最为通用,各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进样器。[/size
2014年05月29日发布人:sacred
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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在作多组分分析,定量时通常采用归一化法。我现在用的是EZCHROM工作站在校正的时候可以算出外标校正因子。再用这个校正因子计算时,面积加到一起通常不够100%。我看别的仪器上是手动的校正因子,RF。请问你们的手动校正因子是怎么计算出来的呢
2011年04月15日发布人:eesa_dc_seein
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,不能不做啊!,手动转?你们太强了。测角器读数不准吗?,你的意思是你没有double tilt的holder,还是别的特殊的旋转?,我觉得他是想在样品杯里把样品先转一下,然后再进电镜。,就是在电镜下看以后,把样品拔出来,用镊子转样品。你说的测角器
2015年08月04日发布人:tomm
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[size=2]相关检测项目:
气相色谱
请问气相色谱在手动进样时,如何判断进样量的准确性,比如同时进样0.8微升,看色谱图时,两次保留时间不能相差多少,还有峰高和峰面积的误差不能大于多少?这个是有什么标准规定的吗?[/size
2015年09月29日发布人:米米