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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖] 蒸发光散射检测器和蒸发光散射检测技术的讨论
蒸发光散射检测器ELSD和蒸发光散射检测技术已经逐渐应用于药物分析领域(中药质量控制和化学药品分析)。
但是,作为一项相对
2011年11月15日发布人:wanglaoshi
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我的是7725型手动进样器,拆了现在装上去都装不紧了,转子很松,轻轻一转就过去了。我记得以前在Load~inject转动时很紧的。大家帮忙指点一下问题出在哪里啊?,[url]http://www.antpedia.com
2010年08月05日发布人:chen389988
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[size=2]大体讲一下氮气发生器的选择吧。目前氮气发生器做的厂家比较多,结构方面大家都相差不大,毕竟拆开机器一看就一目了然了,工艺不复杂,核心部件基本都是进口的,不管进口还是国产应该都算是组装的吧!一、选择氮气发生器的大方向---分体
2016年03月24日发布人:owanaka
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重复性就差远了。
自动进样最大的优势其实就是高效率地进行批处理,而HPLC定量方法没有不需要批处理的。
所以,不是因为操作者的”懒惰“发明了自动进样器,而是提高分析效率的需要。,自动过样当然好过手动进样,除了前期投入多些,但是要是
2009年11月23日发布人:maomi520
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本人刚接触液相色谱不久 弱弱问下安捷伦1120 是手动进样的 进样口怎样清洗???
还有用的国标GB/22388-2008(原料乳测三聚氰胺)标样峰的保留时间会随慢慢提前 是什么原因??
纯粹照国标步骤测奶粉中的三聚氰胺,样品老是有
2011年07月29日发布人:zoeyzyp
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[size=2][font=黑体][b]仪器为原始的高效液相色谱,进样器不是自动进样而是手动进样,扳动进样器扳手后,会在最前方出现一小峰,而影响后续待测物出峰,是什么原因?谢谢!
[/b][/font][/size],[size=2]进
2014年10月23日发布人:豆龟
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一直在用自动进样,考虑可能会有自动进样器故障的时候,所以想改试手动进样,试了几次却发现同样一个样,同样注射1微升样品,但出峰时面积却大了近4倍,不知道是什么原因。自动进样和手动进样在进样量上要改变吗?没有手动进样的经验,有那位大侠热心帮助
2010年03月05日发布人:eesa_dc_seein
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转载
调节阀(蝶阀、截止阀等)如果没有手轮,失气关闭(FC)后怎么再手动打开呢??,如果出现故障,没有达到故障关,那只能用仪表风,手动把它顶下去。,失气开或者关很重要,千万别选错,以后可以加个手轮。,如果是故障,膜片损坏,漏气等造成的
2013年08月26日发布人:=心晴=
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],[size=2]实验结束后再清洗吧。若是实验过程当中,仪器开启时该如何清洗呢?[/size],[size=2]谢谢,我们就这样操作的,可有时候还是有莫名其妙的峰出来
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现在手动进样阀不多
2015年03月27日发布人:DNA