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/空气,您这样是防止进针时高温蒸发掉注射器针尖部分的样品,那退针时不是还会有类似形象发生吗?
自动进样器都是吸了直接进样的,手动如果重复性不好,一般是操作的重复性稳定性不好的缘故。,没有这么做过,但是每次进样手法一样,样品和标准都蒸发
2010年08月14日发布人:ngoir
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[size=2][font=Verdana]C8反相柱 20mm*300mm,10μm,10nm 什么意思?各个数字是什么啊 ?
还有我有一个洗脱程序 但是不知道柱子类型.看看各位大神知道不
A;100%水 B:60%乙腈、水 流速
2014年09月18日发布人:qqshepherd
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大家好,我做一个血浆的样品分析方法学,
sci文献报道的有不少用蛋白质沉淀的方法,沉淀剂用的甲醇,
我在重复的时候发现,当挥干之后,100ul流动相复溶,再离心的时候,除了底部的少许沉淀,100ul的溶液中还漂浮有肉眼可见的细小沉淀,这样子肯定是不能直接进液质了,请问这种情况是为什么呢?
我
2010年07月09日发布人:kidpk
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谱图出来后,各个组分的峰 面积自动被切出来叫自动积分,不知道我的理解是否正确?另外通过手动来改变切出来组分 的面积是不是就是手动积分呢?如不是请指教什么是自动积分,什么是手动积分。另外手动积分需要改变哪些参数?谢谢高手指教。,你理解的没错
2011年10月04日发布人:gshaojun0823gs
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大家好,原来用ICP光谱一直都正常,自从前两天出现了数据不准的现象,经逐一排除后发现是同心雾化器出现了问题,换了一个新的就好了,但是之前那个坏在哪一直没有解决,首先发现雾化器有问题是氩气进气管里面有水,同心层里也有水,于是我就把它拿下来
2015年08月19日发布人:jom
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有没有类似经验,这个必须整个更换吗?没有可能换表面铍窗后再抽真空,或者有没有其他性价比比较高的方法。,如果是微微漏气可以抽真空,如果铍窗破了,那就没法修了,只能换,摸摸你。
话说1050是不是那款双光管的?,是的。那探测器价格是不是有点贵
2015年08月02日发布人:jiankufanhan
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大家来说说下面的情况会发生么???
试想一下啊,在每次进样前,当液谱针插入手动进样器时,定子中的残留液体不就被针冲到定量环中去了么?再者,我们插入针是在inject状态,也就是说在我们还没有采集数据前,柱子中可能就有未知物质在里面了
2010年04月17日发布人:chen389988
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分离度)。,是不是手动进样器的连接管线长?在柱前加长管线吧!,应该不会出现这样的后果啊,不行就把条件再适当的优化下,根据实际情况再优化一下条件
应该和你的仪器有关,比如说系统死体积不一样等。。。,个人觉得跟进样器买有
2010年01月22日发布人:zhaohaimi
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近期刚参加了安捷伦公司组织的icp-ms 7700x的培训,然后回来动手试了一下手动调谐,遇到一些困惑希望能求教各位老师。
1、Nogas模式下7/89/205的计数有点低,培训中心demo机使用4年了 ,用1ppb的调谐液
2015年06月26日发布人:adg
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[size=2] 今天我的]1200手动进样阀口总是溢液?以前偶尔也有这情况,可今天一直是,每次要进样之前,先扳到load位置时,液体就往出溢。[/size],[size=2]应该是里面的密封圈不行了 。
找个稍微硬点的东西,把插针的的
2015年12月23日发布人:eor