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%,先和外加的微晶纤维素过筛等量递加,等外加的微晶纤维素用完就不过筛了,直接用空白颗粒等量递加,7kg,14kg,28kg,剩余,差不多混合4次,最后一次加入0.5%的硬脂酸镁, 差不多420g,之所以有50N的硬度是因为我取出3kg的空白颗粒与14g硬脂酸镁手工混合一下去试压片的结果。,试着减少下硬镁的量呢。,不知你怎样混合的,等量递加,过筛
2014年07月11日发布人:small2011
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用过湿法制粒,手工也做过,制粒时用过24目和18目筛网,整粒分别是30目和20目,可压出来的片子都有麻点,18目制粒的好点,但也有,粘合剂加的也不多,是不是还是干燥后颗粒太硬了,干燥失重为4%左右,请大家分析下原因,看问题出在那,有什么解决的
2014年03月05日发布人:红旗渠
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一湿法制粒工艺从手工小试转化到使用机器制粒后溶出减慢,观察颗粒细粉较多,颗粒感不太强。制粒参数为搅拌500rpm,切割800rpm。大家有什么好的建议从制粒参数上能够改善颗粒状态且能增加片剂溶出。,想要颗粒细粉少,在不增加粘合剂的情况下
2014年07月16日发布人:龙泉
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[size=2][color=Black][font=Impact]我们只做密度梯度是手工操作,先配成不同密度溶液,一层层铺盖到超离心管内,使超离心管中成为不同密度梯度的溶夜,比较麻烦的,另外我只做过分离纯化脂蛋白,步骤也没什么独特的东西
2013年07月16日发布人:yonger
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[size=2]硝酸根和硫酸根中间的峰是碳酸根吗?[/size],[size=2]仪器是戴安2100型,KOH淋洗液,仪器自动产生不需手工配制,20mol等度淋洗,抑制器50mA。
样品是反渗透水
这个图片是样品,忘了拷贝标准的,标准
2014年10月18日发布人:mercedes
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,那个软件是复旦大学的,你这个纳米颗粒都团聚了,就是算出粒径分布也是不对的,实验要重新做,用image j 你可以选择没有团聚的粒子做。,是啊,团聚了要让软件自己算就不准了,不过你那个人工来测还是可以的,用ImageJ,手工来量吧~~,金球吗
2015年07月02日发布人:青青草
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马弗炉需要手工摇动坩埚混匀样品,没有足够的耐心和技术很难达到和熔样炉一样的均匀程度,而均匀程度直接影响到测量的准确性。国产熔样炉便宜的10W左右就能买一台。,熔样炉不存在均匀程度的问题吗?
熔样炉原理是什么?,熔样炉在融样过程中炉
2016年04月25日发布人:small2011
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修饰类型就好办了,确定位点就容易多了。对于已知蛋白修饰位点的确定,首先通过PMF+MS/MS确定数据修饰位点在那个片段上,然后通过手工MS/MS的方法,优化参数找到含有修饰位点的二级碎片就可以了。以上的方法是针对比较简单的修饰,如甲基化、乙酰化、氧化、磺酰化等
2008年12月17日发布人:lilyzhong
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[size=3] 最早的液相色谱仪由粗糙的高压泵、低效的柱、固定波长的检测器、绘图仪,绘出的峰是通过手工测量计算峰面积。后来的高压泵精度很高并可编程进行梯度洗脱,柱填料从单一品种发展至几百种类型,检测器从单波长至可变波长检测器、可得三维色谱图的二极管阵列检测器、可确证物质结构的质谱检测器。数据处理不再用绘图仪,逐渐取而代
2010年02月26日发布人:maomi530
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[size=2]硝酸根和硫酸根中间的峰是碳酸根吗?[/size],[size=2]仪器是戴安2100型,KOH淋洗液,仪器自动产生不需手工配制,20mol等度淋洗,抑制器50mA。
样品是反渗透水
这个图片是样品,忘了拷贝标准的,标准
2015年07月17日发布人:=pkchen=