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我正在分析一个含有手性异构体的物质(非对映),常规的流动相最好的在35分钟前后分离度是1.1。
因为我想用一个方法同时检测异构体和有关物质,所以不打算用手性柱,想考虑一下用手性流动相的方法。
粗略思路大概清楚,就是加入手性氨基酸和二价
2009年12月04日发布人:searrs
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这个东西需要什么柱子 什么条件啊?要分离手性异构体
[[i] 本帖最后由 dsh080808 于 2010-3-17 18:39 编辑 [/i]],把它发给大赛路或是菲罗门!,含芳香环的物质做手性,一根OD,一根AD柱,我还没发现有
2010年03月20日发布人:dsh080808
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价格大概多少?
方便的话把价格和型号一起说下。,分析型的就得一万多~
流速还只能打0.6~
可能不同厂家规格不同吧~
具体型号我忘了~,大赛路的分析型手性柱大概主要有4种型号,OD、OH、OJ和AD,一般来说,OD和OH 比较常用
2016年06月23日发布人:lyfxie8607
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]日本大赛璐的AD-H手性柱,可以用纯异丙醇冲不?
日本大赛璐的AD-H手性柱,可以用纯异丙醇冲不?
我目前做手性柱。虽然以前做反相色谱做过很多,但这样非常贵的手性柱还
2011年11月22日发布人:gogo
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手性含量和e.e.的区别?
我对这两个一直弄不清楚,还有光学纯度,那位高手能帮我解释一下吗?
它们的区别和对应的检测方法。
谢谢了!!!,想问一下楼主手性是什么,ee是什么?看来楼主概念还很不清楚。手性的东西不一定就是
2010年06月30日发布人:406101675
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需求量正在逐年增加。目前,世界上每年用化学 — 酶法制备的药物中间体就达1800t,而食品添加剂量则更大,仅阿斯巴甜(aspartame)一项就有1500t。生物催化法在手性化合物合成中发挥着重要作用,并将会得到更广泛的应用。酶催化的反应可在温和的条件下进行,如室温、中性或接近中性pH,这样的反应条件将会减少产物的分解、异构化、消旋
2010年04月13日发布人:zxlyid
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药液(高压消毒后,3000g离心),加进新鲜培养基,结果仍出现上述问题,是药渣?过滤器过滤后,排除污染和药渣,但仍出现该问题,又咨询了相关人士,可能是药物浓度太大问题,于是我就降低浓度做梯度浓度实验,在降低10倍时没出现.
再者,在原浓度做MTT实验时,第一天除了结果稍有误差外,没有问题,但第二天除了出现泥沙样杂质外,加MTT后变紫黑色,污
2012年06月15日发布人:知了知了
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想知道龙脑[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-42][b]手性分析[/b][/url]的知识。
我论文要做的是 龙脑的手性分析,现在主要任务是寻找手性分离的方法。
如果有关于龙脑手性的一些
2011年03月29日发布人:shanwang1
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求助L/D谷氨酸混合物的手性分离方法,楼主手头上有冠醚柱吗?手性选择子是冠醚(chiral crown ether)的色谱柱,多种游离氨基酸都可以用Crownpak CR(+) column来做的。
方法一:chiral HPLC
2010年12月12日发布人:xyw1984
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举个例子:我用手性胺来拆分外消旋的羧酸化合物,通过对产物进行结晶得到我所需要的化合物,请问我可以用什么什么的手段来确定我所结出的晶体的光学纯度呢?最简便易行的方法有哪些?:hand:,测量比旋光值能确定它的光学纯度,更精确地可用手性柱来
2015年12月19日发布人:小妖精@