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我有一个化合物,已经在Daicel AS-H上分离了,现在想制备一些。
各位知道上海哪里有做手性制备服务的地方吗?大赛路也提供这样的服务,不过价格要4000一个
样品,我觉得有些贵哦~~,菲罗门,不过是在广州!,费罗门上海也有的,但不
2010年03月29日发布人:djecho1211
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分析结束后,冲柱子时间一般都有半小时或以上了。为什么第二天开始平衡的时候,开始柱子上都会出个很高的峰呢?是没冲洗干净吗?,不是没洗干净。
个人理解是这样的:由于改变流动相条件,柱子里洗脱剂组成改变,导致通过过UV检测池时紫外透光率改变,因而出现一个“峰”。,是的,没有清洗干净。
做完样
2010年03月06日发布人:宝宝2007
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我现在用的手性选择剂是一个疏水性的酯,目前有这个个情况,就是保留时间随着浓度的变化呈现出复杂的趋势,即:保留时间刚开始升高后降低又升高最后降低。我用的流动相是甲醇水。外审时专家提出这个问题来了,我想请问一下,我该怎么解释?
浓度
2011年11月12日发布人:linger0824
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关于手性化合物、手性分析、手性填料和手性柱,现在的理论很多,讲的也比较复杂,我看了很多也不是特别明白,做分析三年多,分过的手性化合物最少也有几千种,拿到手里的消旋体几乎没有分不开的,没用到什么理论,主要都是经验,这里还是拣最实用的来讲
2010年10月13日发布人:entd_jps
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我想问一下各位专家手性OD-RH柱使用的缓冲盐浓度最大为多少,我要拆分的是酸性物质,浓度小了拆不开,大了又怕损坏柱子,手性柱还用缓冲盐??没听说啊
都直接正己烷 异丙醇的
最多加三乙胺,三氟乙酸之类调节,OD-RH柱是反相手性
2010年01月08日发布人:zimmone
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,定向氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的
2014年06月26日发布人:艰苦奋斗
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一个手性氨基酸经CHIRALPAK IC column拆分以后,拿到了异构体,但是由于mobile phase用的是:heptane:ethanol:TFA:TEA 95:5:0.1:0.1,现在样品里残留了大量三乙胺和三氟乙酸,而且应该
2010年09月01日发布人:sjzl
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联苯结构的手性如何判断,下面这个结构有手性么?
谢谢了先,个人认为楼主的化合物存在阻转异构。因为这个化合物6,6'-dimethylbiphenyl-2,2'-diol[attach]826[/attach]有异构,楼主的化合物取代基团
2009年11月16日发布人:pandora
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最近用大赛璐键合型柱子IC柱分离一个氨基酸衍生物,[HOCH2C(CH3)2CHOHCONHCH2CH2COO-]2 Ca2+不知道算不算氨基酸衍生物,这个钙盐只在水中溶解度好,有机溶剂中不好溶,所以我用的反相条件,试了很多条件,都没能得到两个异构体的两个峰,都是只出一个峰,用的混旋的标准品,用过的
2011年08月29日发布人:lijuan20082008
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我正在分析一个含有手性异构体的物质(非对映),常规的流动相最好的在35分钟前后分离度是1.1。
因为我想用一个方法同时检测异构体和有关物质,所以不打算用手性柱,想考虑一下用手性流动相的方法。
粗略思路大概清楚,就是加入手性氨基酸和二价
2009年12月04日发布人:searrs