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. mating efficiency 3% 大于下限值2%。
3 . 实验步骤说明上,说3-8天克隆会出现。可是我的 大概 12天才长了出来(TDO)。
小心的将 TDO上长出来的 280个克隆,转移到TDO。
再
2013年12月02日发布人:算盘阿星
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使用甲醇保存色谱柱就让我纳闷,为什么不用乙腈呢?现在工作了,知道了乙腈的价格较高,难道是价格的原因吗?[/size]
[size=3] 直到最近才找到令自己满意的答案。一次工作时,用液相测他唑巴坦的含量,配流动相时,规定为加入乙腈后
2010年03月02日发布人:yfdihdx
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[size=2]惭愧,电泳后出现异常情况,最后发现系配错胶浓度,才算有点真正理解琼脂糖凝胶电泳!或者说真正看懂书,可惜这些细节就是没人教,可能就是所谓的个人领会。在这里共享,以助初学者理解。唉,本来做实验就不是专业,这几个月一边做一边学
2015年10月07日发布人:园丁##
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懂!,就是讲细铜丝捅了捅,旋转调整雾化器就可以了,什么公司仪器的雾化器?,一个才1280,肯定是国产的,那个玩意儿没得调,只能反吹不能捅,你确定找的是工程师?,我们买的吴氏雾化器才450元一个,你是那种雾化器那么贵?本来雾化器就是易耗品,雾化器堵了可以用空
2015年07月04日发布人:jiushi
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机子和柱子就好,我怕试验没做完把东西毁了……
谢谢!,浓度不要太大,柱子不过载就行;再说你才进10~50ul,在流动相中走,pH影响较小,问题不大。
我们做0.1mol/L盐酸的溶出时,也是直接进样的。,流动相比例大,进样才10到100ul,如果不是直接进浓盐酸ph基本可以忽略不计,
2014年04月18日发布人:小熊猫
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请教大侠们,都是用什么方法分析蛋白质疏水性的。分析结果又该怎么看,才知道是亲水,还是疏水?
另外,测序结果该怎么分析,才知道自己的读码框是正确的呢?
谢谢。[/b
2013年07月10日发布人:okhaha
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自动分析,可以用
因为显影的时候条带还是从一个中心开始变黑
然后才相互连起来,所以减少压片时间,显影时间可以解决
或者增加点胶浓度,跑的时候冰浴,降低条带横向扩散[/color][/size],[quote]原帖由 [i
2014年01月25日发布人:birdfish
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注!只是测定锌(Zn)的时候才这样,不点火只开空心阴极灯的时候零点线条很平滑,但是只要一点火就出现毛糙的线条;如果说是燃气的问题也说不通啊,同样的燃气,我测铜(Cu)和铅(Pb)就不会出现这样的问题。我实在没办法了,希望知道解决方法的各位
2011年08月22日发布人:ynxczs6963689
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双道原子荧光AFS8120,
状况1:B道 As 荧光值很低,很高浓度才到四百多,1.0微克浓度才4.8荧光值,但是高点的浓度很增加一点荧光值,但也几十不到,有火焰,有灯能量,
状况2:A道As,基本没荧光值,很高浓度也没,有
2014年10月08日发布人:happydream
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请问加MTT前要不要弃上清呢?我前一段做的都是弃上清后又用PBS 清洗了一次才加入MTT的,但最近有人告诉我不要弃上清,也无需清洗,以免在加完MTT后的4h细胞形态发生改变?非常感谢
2012年05月29日发布人:大白菜