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与匹伐他汀钙结构相似的化合物有哪些,想拆分匹伐他汀钙对映体,找与其类似的文献
匹伐他汀钙的结构图
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再补充一下,我是想用毛细管区带电泳模式拆分
最近,用羟丙基
2010年09月28日发布人:344717476
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。。。是我稀释时原液多了10倍。。。哎,连续加班1个月的后遗症啊
不过标线最后一个点总是不好,去掉后线性就能到998,不然是989.。。。。。。应该是这个点的浓度比较奇葩的缘故,难道是对这个标准号“14”致敬?,做汞标液浓度应该尽量低一些
2014年08月30日发布人:shuishui
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出杂质做安全性评价
2014年08月28日发布人:ending
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。。。是我稀释时原液多了10倍。。。哎,连续加班1个月的后遗症啊
不过标线最后一个点总是不好,去掉后线性就能到998,不然是989.。。。。。。应该是这个点的浓度比较奇葩的缘故,难道是对这个标准号“14”致敬?,做汞标液浓度应该尽量低一些
2014年09月12日发布人:shuishui
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最近在做一个坎地沙坦酯片(6类),在做溶出方法的筛选时,我们在参考美国溶出数据库0.35%吐温20磷酸盐缓冲液(ph6.8)的基础上,分别本片在测试了ph2.0(Hcl),4.0(醋酸盐),6.0(磷酸盐),7.0(磷酸盐)四个不同ph的
2014年02月08日发布人:ay123
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想收集紧挨在主峰(主峰纯度97%左右)后面的一个小杂质,分离度1.0-1.2左右,峰纯度2%-3%,我想用Kromasil 5um-C18柱(4.6mm*250mm和10mm*250mm各一根)分离制备几个毫克,请问有没有做过这方面的大侠
2009年10月30日发布人:sacred
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。。。是我稀释时原液多了10倍。。。哎,连续加班1个月的后遗症啊
不过标线最后一个点总是不好,去掉后线性就能到998,不然是989.。。。。。。应该是这个点的浓度比较奇葩的缘故,难道是对这个标准号“14”致敬?,做汞标液浓度应该尽量低一些
2014年10月31日发布人:jiankufanhan
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小弟目前在做坎地沙坦酯片的工艺研究工作,实验过程中发现该产品在稳定性考察过程中有关物质上升的很快,按原研厂必洛斯的标准限度加速两个月就已经不行了,站内有知道的战友吗?如有了解的还恳请不吝赐教!!!,你不把你制备处方及过程简单讲一下,大家
2014年06月21日发布人:ayanyang
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*10000个细胞的说[/color][/size],[size=2][color=Black]如果是原代培养,应在10的6次方以上,若是传代,10的5次方到6次方[/color][/size],[size=2][color=Black]那就是说
2012年09月15日发布人:pencil菲
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首先请问,测量氢气中的氧气,载气用氦气还是氢气好, 是只有一个氢气自己出不出峰的区别吗
另外,我们的要求是这样的,我给一个系统充入高纯氢气(5个9),大家可以算下,这么纯的氢气杂质含量本身就小于等于10个ppm
2010年10月31日发布人:fourseasons