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我们单位最近想买一台原子荧光,主要做样品中的砷汞,偶尔做硒镉,基于两个原因考虑,1:仪器做汞比较好做,因为我们做汞的样品太多了,而且汞太难测了;2:售后要好。我调查了下,主要考虑买普析的PF7,有没有用过PF7的筒子或者比较了解这款仪器的
2014年12月28日发布人:风往尘香
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采用的标准时GBZ/T 160.14,标准序列:0.002,0.004,0.006,0.008,0.010,0.014ug/ml,我配的主液是0.020ug/ml的,做出来响应值不错,但线性很不好,最低点是1w5,之后几个点都在1w8~1w9左右,貌似饱和了。。。。。。。。。,补充:空白值在600
2014年09月12日发布人:shuishui
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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/Discard菜单的Accept命令;
5,如果引物序列长度不同于当前的引物的话,可以从“Change”菜单中改变当前的引物长度;
6,选取当前序列为上游引物(点击“upper”按钮);
7,从Edit菜单中选取“Lower
2011年09月03日发布人:guagua
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我们单位最近想买一台原子荧光,主要做样品中的砷汞,偶尔做硒镉,基于两个原因考虑,1:仪器做汞比较好做,因为我们做汞的样品太多了,而且汞太难测了;2:售后要好。我调查了下,主要考虑买普析的PF7,有没有用过PF7的筒子或者比较了解这款仪器的
2015年07月30日发布人:vbnm
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年07月13日发布人:a456
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采用的标准时GBZ/T 160.14,标准序列:0.002,0.004,0.006,0.008,0.010,0.014ug/ml,我配的主液是0.020ug/ml的,做出来响应值不错,但线性很不好,最低点是1w5,之后几个点都在1w8~1w9左右,貌似饱和了。。。。。。。。。,补充:空白值在600
2014年10月31日发布人:jiankufanhan
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我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量,在选择分析方法上,基体匹配是最佳的,但是目前市面上卖高纯铝(纯度至少5个9)的供应商很少,请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式(包括国外的), 告诉一下
2015年10月20日发布人:龙泉
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[size=2]原先用的是30米的柱子,现在换成60米的了,但是测试同一样品的时间几乎加倍,请问如何加快速度? 载气压力由150kpa增大到200,变化也不明显啊。升温速度加快,是会快一些,但是有些组分又分不开,而且升到设置的最高温度后
2014年08月12日发布人:wiwi
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产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#