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根据临床药理学研究汇总资料,替加环素单剂量和多剂量静脉给药后的平均药代动力学参数总结见下表。替加环素静脉输注时间大约30~60分钟。 替加环素的平均药代动力学参数及其变异度(CV%) 1、分布 根据临床研究(0.1~1.0μg
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大多数肾癌患者为肾透明细胞癌,其由于基因突变而导致血管内皮生长因子(VEGF)的过表达。舒尼替尼(Sunitinib,Sutent)是由辉瑞开发的一个小分子靶向药物,可有效抑制VEGF的过表达。目前,舒尼替尼单药治疗晚期肾癌是一线治疗
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离心机中的g,rpm,rcf 区别:g是指离心机的分离因数rpm是指离心机的每分钟转速rcf是指离心机产生的离心力3000g 离心指的是离心机的分离因数3000g。
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,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取杂质I对照品适量,精密称定,加水溶解并用流动相定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液。系统适用性溶液取左卡尼汀与杂质I对照品各适量,加水溶解,用流动相稀释制成每1ml中含左卡尼汀
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厄洛替尼于2004年11月18日获FDA批准上市,适用于肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或者21号外显子(L858R)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。厄洛替尼是一种、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
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是rcf,1000g是代表离心力。制备性离心机可分为三类:(1)普通离心机:最大转速6000 rpm左右,最大相对离心力近6000xg,容量为几十毫升至几升,分离形式是固液沉降分离,转子有角式和外摆式,其转速不能严格控制,通常不带冷冻系统
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替尼获批上市》。 此外,恒瑞的G-CSF-硫培非格司亭注射液(简称19K)在经历撤回上市申请又重新报产后,终于在2018年5月获批。 杰华生物的重组细胞因子基因衍生蛋白注射液是该公司历经18年研发的第一个新药,具有广谱免疫调节功能的治疗
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量取对照溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含西咪替丁0.2g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂( Inertsil ODS3,4.6mm×150mm,5m或效能相当的色谱柱);以甲醇-水(240:760)(每1000ml
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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临床试验中,曾由于疏忽导致替罗非班过量,分别发生在推注和负荷滴注时,为推荐剂量的5倍和2倍,及0.15μg/kg/min的维持滴注速率的9.8倍。 过量用药最常见的表现是出血,主要是轻度的粘膜皮肤出血和心导管部位的轻度出血(参见注意事项,出血的预防)。 过量使用替罗非班时,应根据病人的临床情况适当中断治疗或调整滴注剂量。 本品可通过血液透析淸除。