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产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#
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[size=2]为什么按照赵东元老师提出的方法,我合成的SBA-15的小角XRD是这个样子的呢?完全没有想要的峰啊。。。[/size],[size=2]一个一个回答吧:
1,热处理除模板后不要立即拿出,等自然降温至100度后再拿出
2016年02月18日发布人:cute
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岛津XRF和日本精工的XRF哪家的好?岛津的型号是EDX-LE,精工盈司电子的是SEA1000AⅡ。,我觉得帕纳科的仪器好,最重要的是售后保障系统,但是帕纳科的仪器应该很贵吧。,进口仪器价格都贵,要看配置了,买台国产的吧,日本的仪器
2015年04月24日发布人:但是
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12月12号,声势巨大的COP15大游行开始了。各国NGO、青年机构、当地市民等从市中心出发游行6公里至Bellar Centre。
当天游行据说30000人参加,声势浩大,不过游行有和谐的部分也有激进的表现,拘捕了500多反对COP
2009年12月17日发布人:小猪妈妈
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[size=2][color=Black]用5%HF溶液除去SBA-15时,大家一般怎么做?问点很细节的问题哈!
常温下泡一泡?还是需要加热?一般多长时间呢?另外需要搅拌吗,搅拌的话担心磁子中的铁有可能会被腐蚀出来(如果外面的聚四氟包的
2016年03月18日发布人:45778
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细胞冻存时,放在4℃两个小时,忘记拿到-20℃,问问细胞冻存时4℃和-20℃最长可以放多久[/size],[size=2]这个放多久意义不大 DMSO对细胞是有毒的,时间久了可想而知![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:算盘阿星
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[size=2][color=Black][b]碧云天RIPA抽提细胞蛋白,14000xg,15min离心后,上清液表面还有一层雾状的东西,是什么呢 ?[/b][/color][/size]
[[i] 本帖最后由 qiangren789
2013年04月19日发布人:qiangren789
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的。想问一下,SBA-15合成过程中,溶液会发生什么样的变化?是一直澄清,还是最后会变成牛奶样的液体还是直接有沉淀析出。谢谢~~[/font][/size],[size=2]第一次做的时候有白色沉淀正常。第二次先用乙醇溶解TEOS其实已经
2016年01月16日发布人:mooon
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看到有位坛友 ,发帖说遇到不纯的乙炔气燃烧的火焰很黄。但是实验结果能做出来,并且提出了“使用这样的乙炔气对仪器伤害很大”。我就有些疑惑,乙炔气不纯,究竟是里面含了那些杂质,这也不纯的乙炔气是如何对仪器造成伤害的。 我个人能想到的就是乙炔
2011年02月14日发布人:yuzitwo
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不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang