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降解入侵的病毒DNA或其他外源DNA的免疫机制。在细菌及古细菌中,CRISPR系统共分成3类,其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白(Cas蛋白)共同发挥作用,而Ⅱ类系统只需要一种Cas蛋白即可,这为其能够广泛应用提供了便利条件。目前
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壬苯醇醚阴道片133壬苯醇醚栓134壬苯醇醚膜135升华硫136硫软膏137乌司他丁138乌司他丁溶液139注射用乌司他丁140乌拉地尔141乌拉地尔注射液142乌苯美司143乌苯美司片144乌苯美司胶囊145乌洛托品146六甲蜜胺147
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Toronto Research Chemicals艾美捷 洛匹那韦:一种选择性HIV蛋白酶抑制剂。利托那韦的类似物。抗病毒药物。这是一种与新冠病毒相关的研究产品。 Toronto Research Chemicals(TRC)在生
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1.11x109/L,Eos百分比12.3%。 停用阿托伐他汀1.5个月后,Eos绝对值及百分比分别恢复至0.33x109/L和3.%。改用瑞舒伐他汀钙(5mg,1次/晚),2个月后复查Eos仍正常(Eos绝对值0.19x109/L、Eos百分比1.9
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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奥司他韦(Oseltamivir)是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂,其抑制神经氨酸酶的作用,可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞,从而抑制流感病毒在人体内的传播以起到治疗流行性感冒的作用。奥司他韦是基于结构的合理药物设计的成功案例
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取磷酸奥司他韦对照品适量,精密称定,加剂溶解并定量稀释制成每1ml约含1mg的溶液。溶剂、供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见磷酸奧司他韦含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,并将结果乘以0.761。
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并稀释至刻度,对照品溶液取阿托伐他汀钙对照品适量,精密称定加溶剂Ⅱ溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液取阿托伐他汀钙10mg和杂质Ⅳ对照品1mg,置100ml量瓶中,加溶剂Ⅱ溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八
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降脂药: 普伐他汀 Pravastatin 氟伐他汀 Fluvastatin 匹伐他汀 Pitavastatin 依折麦布 Eztimible 贝特类药物 Fribrates PCSK9抑制剂:阿利单抗 Alirocumab 和依洛
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50ml纯化水中加入硝酸5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度