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,复查血气分析:pH7.52,PC0228.4mmHg,P02141mmHg,BE0,Sa0299%(FI0250%)。经上述治疗后,患者抽搐症状逐渐缓解,但肌张力仍较髙,自主排痰能力差,因此插管1周后脱机,同时气管切开以便吸痰。10d后复
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1、异氰酸酯与水的反应 2RNCO + H2O → RNHCONHR + CO2↑ 1个水分子与2个NCO基团反应得到取代脲,水可以看做一种扩链剂或固化剂。这点对聚氨酯的生产及储存具有重要的指导意义。原材料和产品都需要严格控制水分
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氟吡菌酰胺是一种农药原药,用不同的农药配方得到不同的农药制剂,目前登记的有:氟吡菌酰胺和肟菌酯复配,总含量 43%, 悬浮剂 ,商品名:露娜森;氟吡菌酰胺单用,含量:41.7%,悬浮剂,商品名:路福达;氟吡菌酰胺和戊唑醇 复配,总含量35%, 悬浮剂;商品名:露娜润;
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100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取依托咪酯与杂质Ⅰ对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含依托咪酯1mg与杂质I10g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.062%醋酸铵溶液(60:40)为
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50ml纯化水中加入硝酸5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度
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1.托吡酯与其他抗癫痫药加用治疗时,除在极少数病人中发现托吡酯与苯妥英合用时可导致苯妥英血浆浓度升高外,托吡酯对其他药物的稳态血浆浓度无影响。 2.苯妥英和卡马西平可降低托吡酯的血浆浓度。在托吡酯治疗时加用或停用苯妥英或卡马西平时可能需要调整托吡酯的剂量。 说明:上述内容仅作为介绍,药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
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ICH Q3D 一致; 4. 允许暴露量:增加了皮肤给药途径元素杂质限度适用 范围等内容; 5. 限度确认方法:规范文字表述,将公式中“g”修改 为通用的“剂量单位”; 6. 控制阈值:修订了控制阈值的定义,增加了 CTCL 的 30
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( EP) 已经给出了通用的基因毒性杂质检测方法,利用GC 方法分别针对活性成分中的甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯、甲磺酸异丙酯及甲磺酸酰氯进行检测。但常规的GC法灵敏度较低,较难达到痕量基因毒性杂质检测限度的要求,目前常采用GC-MS法来测定磺酸
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5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度等与规定的限量比较
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)-4-氨基-2-羟基丁酰氧基]2-脱氧-L链霉胺 杂质B,NH2OHNH2 C26H5sN6O15686.76 4O-(3-氨基-3-脱氧-α-D吡喃葡萄糖基)-6-0-(6-氨基-6-脱氧-α-D吡喃葡萄糖基)-1,3-N-2[(2S